Detalles del producto
Lugar de origen: China
Nombre de la marca: Sunshine
Certificación: COA,ISO
Número de modelo: 910463-68-2
Condiciones de pago y envío
Cantidad de orden mínima: Negociación
Precio: negotiable
Detalles de empaquetado: Bolsa de papel de aluminio, tambor
Tiempo de entrega: 7-15 días hábiles
Condiciones de pago: T/T, L/C, D/A, Western Union
Capacidad de la fuente: 1ton/month
No CAS:: |
910463-68-2 |
Aspecto:: |
Polvo blanco |
Fórmula molecular:: |
C187H291N45O59 |
Peso molecular:: |
4113.580 |
El número de EINECS:: |
691-729-9 |
No de la DMA:: |
No incluido |
No CAS:: |
910463-68-2 |
Aspecto:: |
Polvo blanco |
Fórmula molecular:: |
C187H291N45O59 |
Peso molecular:: |
4113.580 |
El número de EINECS:: |
691-729-9 |
No de la DMA:: |
No incluido |
Descripción del producto:
Nombre del producto: CAS NO: 910463-68-2
Sinónimos:
Propiedades químicas y físicas:
Apariencia: Polvo blanco
Ensayo: ≥99.0%
Almacenamiento a largo plazo: -20 ± 5℃
Podemos proporcionar soporte de archivo GMP/DMF para este producto, así como otros estándares diferentes para satisfacer sus diferentes necesidades.
También podemos proporcionar los excipientes utilizados en el proceso de producción de semaglutida sincrónicamente:
SP FOCUROSE FF
DEAE FOCUROSE FF
Sílice C8
Es una forma de dosificación de acción prolongada desarrollada en base a la estructura básica de la liraglutida, que tiene un mejor efecto en el tratamiento de la diabetes tipo 2. Es un análogo de GLP-1 (péptido-1 similar al glucagón) de nueva generación desarrollado por Novonordisk, Dinamarca. Es una forma de dosificación de acción prolongada basada en la estructura básica de la liraglutida, que es mejor para el tratamiento de la diabetes mellitus tipo 2. Novo Nordisk ha completado seis estudios de Fase IIIa y ha presentado una solicitud de registro de nuevo fármaco ante la Administración de Alimentos y Medicamentos de EE. UU. (FDA) el 5 de diciembre de 2016 para semaglutida una vez a la semana. También se ha presentado una solicitud de autorización de comercialización (MAA) a la Agencia Europea de Medicamentos (EMA). Por otro lado, la semaglutida se encuentra actualmente en uso clínico de Fase III en una formulación oral una vez al día.
Si está interesado en nuestros productos o tiene alguna pregunta, ¡no dude en contactarnos!
Los productos bajo patente se ofrecen únicamente con fines de I+D. Sin embargo, la responsabilidad final recae exclusivamente en el comprador.
