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Sal de sodio del ácido taurolitocólico CAS 6042-32-6 C26H44NNaO5S

Detalles del producto

Lugar de origen: China.

Nombre de la marca: Sunshine

Certificación: ISO,COA

Número de modelo: Se trata de la siguiente:

Condiciones de pago y envío

Cantidad de orden mínima: Negociación

Precio: negotiable

Detalles de empaquetado: Bolsa de papel de aluminio, tambor

Tiempo de entrega: 7 a 15 días

Condiciones de pago: T/T, L/C, D/A, Western Union

Capacidad de la fuente: Tones

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Resaltar:

Sal de sodio del ácido taurolitocólico

,

CAS 6042-32-6 y sus derivados

Fórmula molecular::
C26H44NNaO5S
Apariencia::
Blanco al sólido grisáceo
Peso molecular::
505.69
EINECS ningún::
No incluido
Número de la DDL::
MFCD00036746: el número de unidades de producción
Fórmula molecular::
C26H44NNaO5S
Apariencia::
Blanco al sólido grisáceo
Peso molecular::
505.69
EINECS ningún::
No incluido
Número de la DDL::
MFCD00036746: el número de unidades de producción
Sal de sodio del ácido taurolitocólico CAS 6042-32-6 C26H44NNaO5S

Descripción del producto:

Nombre del producto: sal de sodio del ácido taurolitocólico CAS 6042-32-6

 

Sinónimos:

El contenido de nitrógeno en el cloruro de sodio no exceda el 30% del contenido total de nitrógeno en el cloruro de sodio.

Acido 5-betacolánico-3-alfa-OL N-(2-sulfoetil) - amida de sodio;
Impuridad ursodeoxicólica;

 

Propiedades químicas y físicas

Apariencia:Sólido blanco a casi blanco

Assay: NLT98%

Punto de fusión: 220-230 °C

Solubilidad: DMF: 25 mg/ml, DMSO: 20 mg/ml, etanol: 1 mg/ml, PBS (pH 7.2): 1 mg/ml.

 

Aplicación: La sal de sodio de ácido taurolitocólico es un potente supresor biliar y un potente agonista de iones de calcio.El ácido taurocólico (TLCA) en concentraciones bajas (5μM) tiende a aumentar selectivamente la fracción de PKC e-isoforme asociada a la membrana en 44%..1%±40.2%.TLCA (10μM) induce selectivamente la translocación de las isoformas PKCε a la membrana celular del hígado, que es un paso clave en la activación de las isoformas PKC móviles.El ácido taurocólico (TLCA) ejerce efectos inhibidores biliares en el hígado de rata perfundido y en los conjugados de hepatocitos de rata a través de un mecanismo dependiente de PI3K..

 

Si está interesado en nuestros productos o tiene alguna pregunta, no dude en contactarnos.

 

Los productos patentados se ofrecen únicamente con fines de I + D. Sin embargo, la responsabilidad final recae exclusivamente en el comprador.