logo
Enviar mensaje
Hefei Home Sunshine Pharmaceutical Technology Co.,Ltd
productos
productos
En casa > productos > API Active Pharmaceutical Ingredient > El pirtobrutinib CAS 2101700-15-4

El pirtobrutinib CAS 2101700-15-4

Detalles del producto

Lugar de origen: China

Nombre de la marca: Sunshine

Certificación: ISO,COA

Número de modelo: Las demás partidas

Condiciones de pago y envío

Cantidad de orden mínima: Negociación

Precio: Negociable

Detalles de empaquetado: Bolsa de papel de aluminio, tambor

Tiempo de entrega: 7 a 15 días

Condiciones de pago: T/T, L/C, D/A, Western Union

Capacidad de la fuente: tonelada

Obtenga el mejor precio
Resaltar:
No CAS::
Las demás partidas
Apariencia::
Blanco al polvo sólido grisáceo
Fórmula molecular::
C22H21F4N5O3
Peso molecular::
479.43
EINECS ningún::
864-730-9
Número de la DDL::
MFCD34179491 (incluido el número de datos)
No CAS::
Las demás partidas
Apariencia::
Blanco al polvo sólido grisáceo
Fórmula molecular::
C22H21F4N5O3
Peso molecular::
479.43
EINECS ningún::
864-730-9
Número de la DDL::
MFCD34179491 (incluido el número de datos)
El pirtobrutinib CAS 2101700-15-4

Descripción del producto:

Nombre del producto: Pirtobrutinib CAS 2101700-15-4

 

Sinónimos:

(S) 5-amino-3-(4-(5-fluoro-2-methoxybenzamido)metil)fenilo)-1-(1,1,1-trifluoropropan-2-il)-1H-pirazol-4-carboxamida;

Se aplicarán las siguientes medidas:

LY 3527727. El año en el que se produjo el accidente.

 

Propiedades químicas y físicas

Apariencia: Polvo sólido blanco a casi blanco

Encuesta: NLT99%

Punto de ebullición: 619,2 °C

Densidad:1.44±0.1 g/cm3 (Predicho)

Solubilidad: DMSO: 50 mg/ ml (104,29 mM; se necesitan ultrasonidos)

 

Aplicación:Pirtobrutinib, también conocido como LOXO-305 y LY 3527727, es un inhibidor de la tirosina quinasa de Bruton (BTK) y un agente antineoplásico.El pirtobrutinib mostró una eficacia inicial prometedora en pacientes con transformación de Richter pretratada con un pronóstico extremadamente pobre., incluso en pacientes que habían recibido quimionimmunoterapia previa y inhibidores covalentes de BTK.El pirtobrutinib es un inhibidor no covalente de la BTK (BTKi) altamente selectivo y potente con una alta biodisponibilidad oral y una larga vida media., lo que da como resultado una cobertura robusta de los objetivos de BTK incluso en tumores malignos de alto grado con un alto cambio de proteínas BTK.

 

Pirtobrutinib, un inhibidor de la próxima generación de BTK altamente selectivo y no covalente, inhibe diversas mutaciones de sustitución de BTK C481.El pirtobrutinib causa regresión de los tumores de linfoma dependientes de la BTK en modelos de xenótransplante de ratón.Pirtobrutinib también es más de 300 veces más selectivo para BTK en comparación con otras 370 quinasas probadas y no muestra inhibición significativa de objetivos no quinasas a 1 μM.

 

También podemos suministrar Pirtobrutinib intermedio:

Acido 4-[[5-fluoro-2-metho xy-benzoyl) amino]metil]benzoico CAS 1571888-11-3;

N-[[4-(2,2-diciano-1-metho xy-vinil) fenil]metilo]-5-fluoro-2-metho xy-benzamida CAS 2764851-04-7;

[(1S) 2],2,2-tri-fluoro-1-metil-etil]hidrazina CAS 2764851-02-5;

[(1S) 2],2,2-trifluoro-1-metiletil]hidracina clorhidrato CAS 2764851-03-6.

 

 

Si está interesado en nuestros productos o tiene alguna pregunta, no dude en contactarnos.

 

 

Los productos patentados se ofrecen únicamente con fines de I + D. Sin embargo, la responsabilidad final recae exclusivamente en el comprador.