Detalles del producto
Lugar de origen: China
Nombre de la marca: Sunshine
Certificación: ISO,COA
Número de modelo: Las demás partidas
Condiciones de pago y envío
Cantidad de orden mínima: Negociación
Precio: Negociable
Detalles de empaquetado: Bolsa de papel de aluminio, tambor
Tiempo de entrega: 7 a 15 días
Condiciones de pago: T/T, L/C, D/A, Western Union
Capacidad de la fuente: tonelada
No CAS:: |
Las demás partidas |
Apariencia:: |
Blanco al polvo sólido grisáceo |
Fórmula molecular:: |
C22H21F4N5O3 |
Peso molecular:: |
479.43 |
EINECS ningún:: |
864-730-9 |
Número de la DDL:: |
MFCD34179491 (incluido el número de datos) |
No CAS:: |
Las demás partidas |
Apariencia:: |
Blanco al polvo sólido grisáceo |
Fórmula molecular:: |
C22H21F4N5O3 |
Peso molecular:: |
479.43 |
EINECS ningún:: |
864-730-9 |
Número de la DDL:: |
MFCD34179491 (incluido el número de datos) |
Descripción del producto:
Nombre del producto: Pirtobrutinib CAS 2101700-15-4
Sinónimos:
(S) 5-amino-3-(4-(5-fluoro-2-methoxybenzamido)metil)fenilo)-1-(1,1,1-trifluoropropan-2-il)-1H-pirazol-4-carboxamida;
Se aplicarán las siguientes medidas:
LY 3527727. El año en el que se produjo el accidente.
Propiedades químicas y físicas
Apariencia: Polvo sólido blanco a casi blanco
Encuesta: NLT99%
Punto de ebullición: 619,2 °C
Densidad:1.44±0.1 g/cm3 (Predicho)
Solubilidad: DMSO: 50 mg/ ml (104,29 mM; se necesitan ultrasonidos)
Aplicación:Pirtobrutinib, también conocido como LOXO-305 y LY 3527727, es un inhibidor de la tirosina quinasa de Bruton (BTK) y un agente antineoplásico.El pirtobrutinib mostró una eficacia inicial prometedora en pacientes con transformación de Richter pretratada con un pronóstico extremadamente pobre., incluso en pacientes que habían recibido quimionimmunoterapia previa y inhibidores covalentes de BTK.El pirtobrutinib es un inhibidor no covalente de la BTK (BTKi) altamente selectivo y potente con una alta biodisponibilidad oral y una larga vida media., lo que da como resultado una cobertura robusta de los objetivos de BTK incluso en tumores malignos de alto grado con un alto cambio de proteínas BTK.
Pirtobrutinib, un inhibidor de la próxima generación de BTK altamente selectivo y no covalente, inhibe diversas mutaciones de sustitución de BTK C481.El pirtobrutinib causa regresión de los tumores de linfoma dependientes de la BTK en modelos de xenótransplante de ratón.Pirtobrutinib también es más de 300 veces más selectivo para BTK en comparación con otras 370 quinasas probadas y no muestra inhibición significativa de objetivos no quinasas a 1 μM.
También podemos suministrar Pirtobrutinib intermedio:
Acido 4-[[5-fluoro-2-metho xy-benzoyl) amino]metil]benzoico CAS 1571888-11-3;
N-[[4-(2,2-diciano-1-metho xy-vinil) fenil]metilo]-5-fluoro-2-metho xy-benzamida CAS 2764851-04-7;
[(1S) 2],2,2-tri-fluoro-1-metil-etil]hidrazina CAS 2764851-02-5;
[(1S) 2],2,2-trifluoro-1-metiletil]hidracina clorhidrato CAS 2764851-03-6.
Si está interesado en nuestros productos o tiene alguna pregunta, no dude en contactarnos.
Los productos patentados se ofrecen únicamente con fines de I + D. Sin embargo, la responsabilidad final recae exclusivamente en el comprador.