No se puede utilizar el zanubrutinib.

Descripción del producto:

Nombre del producto: Zanubrutinib CAS NO: 1691249-45-2

Sinónimos:

El contenido de nitrato de sodio en el contenido de nitrato de sodio en el contenido de nitrato de sodio en el contenido de nitrato de sodio en el contenido de nitrato de sodio en el contenido de nitrato de sodio en el contenido de nitrato de sodio en el contenido de nitrato de sodio.5,6,7-tetrahidropirazoló (1,5-a) pirimidina-3-carboxamida;

7S-7-(1-acriloilo-4-piperidinilo)-2-(4-fenoxifenilo)-4,5,6,7-tetrahidropirazol[1,5-a]pirimidina-3-carboxamida;

Propiedades químicas y físicas:

Apariencia: polvo blanco a casi blanco.

Análisis: ≥98,0%

Densidad: 1,33 g/cm3

Punto de fusión: No

Punto de ebullición: 713,4°C

Punto de inflamación: No

Indice de refracción: No

Presión de vapor: 0,0 mmHg a 25 °C

El PSA es de 102.48000

LogP: cuatro.99880

Solubilidad: Soluble en DMSO, > 50 mg/ml en DMSO.

Categoría: Análogo de fármacos; Intermedios farmacéuticos/API;

Información de seguridad:

Código del SH: 2933599090

Almacenamiento:En un recipiente fresco y seco bien cerrado.

Aplicación:

Zanubrutinib es un inhibidor selectivo de la tirosina quinasa de Bruton (BTK).

Zanubrutinib (BGB3111) es un inhibidor potente, selectivo y oral de Btk; muestra actividades mucho más restringidas fuera del objetivo contra un grupo de quinasas, incluyendo ITK, en comparación con Ibrutinib..BGB-3111 se une selectivamente a la actividad de la BTK e inhibe la misma e impide la activación de la vía de señalización del receptor del antígeno de células B (BCR).

Nuestra fábrica fabrica (S) -Zanubrutinib, tecnología madura, producción estable, garantía de calidad.

Estado de los inventarios: en stock.

Podemos proporcionar (7S) -4,5,6,7-Tetrahidro-7-[1- ((1-oxo-2-propen-1-yl) -4-piperidinil]-2- ((4-fenoxifenil) pirazol [1,5-a]pirimidina-3-carboxamida COA (certificado de análisis), MOA (método de análisis), Pirazol (1),5-a) pirimidina-3-carboxamida,4,5,6,7-tetrahidro-7-(1-(1-oxo-2-propen-1-yl)-4-piperidinil)-2-(4-fenoxifenil) -,(7S) - ROS (Ruta de síntesis), CAS 1691249-45-2 MSDS (Hoja de datos de seguridad de los materiales) y otro apoyo para usted!

Zanubrutinib relacionado:

(±) -Zanubrutinib CAS: 1633350-06-7 (racémica)

(S) - Zanubrutinib CAS: 1691249-45-2 (isómero S)

(R) - Zanubrutinib CAS:1691249-44-1 (isómero R)

En vitro:

El zanubrutinib (BGB-3111) es un inhibidor selectivo de la tirosina quinasa de Bruton (BTK).En varias líneas celulares MCL y DLBCL, Zanubrutinib inhibe la autofosforilación de BTK provocada por la agregación de BCR, bloquea la señalización de PLC-γ2 aguas abajo e inhibe potentemente la proliferación celular.El zanubrutinib muestra actividades mucho más restringidas fuera del objetivo contra un grupo de quinasas, incluida la ITK[1].

En vivo:

El zanubrutinib (BGB-3111) induce efectos antitumorales dependientes de la dosis contra los xenótransplantes REC- 1 MCL injertados por vía subcutánea o sistémica mediante inyección en la vena de la cola en ratones.En los xenógrafos subcutáneosEn el modelo sistémico, el zanubrutinib a 2,5 mg/ kg BID muestra una actividad similar a la PCI-32765 a 50 mg/ kg QD.La mediana de supervivencia del grupo de Zanubrutinib 25 mg/ kg BID es significativamente más larga que la de los grupos PCI-32765 50 mg/ kg QD y BIDEn un modelo de xenotrapto subcutáneo de subtipo ABC DLBCL (TMD-8), Zanubrutinib también demuestra una mejor actividad antitumoral que PCI-32765.Un estudio preliminar de toxicidad de 14 días en ratas muestra que Zanubrutinib es muy bien tolerado y la dosis máxima tolerada (MTD) no se alcanza cuando se administra hasta 250 mg/kg/día.[1].

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