Detalles del producto
Lugar de origen: China
Nombre de la marca: Sunshine
Certificación: ISO,COA
Número de modelo: 936563-96-1
Condiciones de pago y envío
Cantidad de orden mínima: Negociación
Precio: Negociable
Detalles de empaquetado: Bolsa de papel de aluminio, tambor
Tiempo de entrega: 7 a 15 días
Condiciones de pago: T/T, L/C, D/A, Western Union
Capacidad de la fuente: tonelada
No CAS:: |
936563-96-1 |
Apariencia:: |
Polvo blanco a casi blanco |
Fórmula molecular:: |
C25H24N6O2 |
Peso molecular:: |
440.50 |
El número de EINECS:: |
805-642-2 |
No de la DMA:: |
MFCD20261150: las condiciones de los productos |
No CAS:: |
936563-96-1 |
Apariencia:: |
Polvo blanco a casi blanco |
Fórmula molecular:: |
C25H24N6O2 |
Peso molecular:: |
440.50 |
El número de EINECS:: |
805-642-2 |
No de la DMA:: |
MFCD20261150: las condiciones de los productos |
Descripción del producto:
Nombre del producto: Ibrutinib CAS NO: 936563-96-1
Sinónimos:
(R)-1-(3-(4-amino-3-(4-fenoxifenil)-1H-pirazol[3,4-d]pirimidina-1-il) piperidina-1-il) prop-2-en-1-ona;
1-[(3R)-3-[4-Amino-3-(4-fenoxifenil) pirazol[3,4-d]pirimidina-1-yl]piperidina-1-yl]prop-2-en-1-ona;
1-{3-[4-Amino-3-(4-fenoxi-fenilo) -pirazol[3,4-d]pirimidina-1-il]-piperidina-1-il}-but-3-en-1-ona;
Propiedades químicas y físicas:
Apariencia: polvo blanco a casi blanco.
Análisis: ≥ 99,0%
Densidad: 1,34 g/cm3
Punto de fusión: 153-158°C
Punto de ebullición: 715,0°C a 760 mmHg
Punto de inflamación: 386,2 °C
Indice de refracción: 1.696
Presión de vapor: 0,0 mmHg a 25 °C
El PSA es 99.16000
LogP: cuatro.73640
Pka: cuatro.09
Solubilidad: DMSO: ≥ 30 mg/mL (68,10 mM), H2O: < 0,1 mg/mL (insoluble)
El cloroformo (ligeramente), el metanol (ligeramente, sonicado).
Categoría: Inhibidores; Inhibidores; Anticancerígenos; Intermedios farmacéuticos/API;
Información de seguridad:
Código del SH: 2933599090
Almacenamiento:En un recipiente fresco y seco bien cerrado.
Aplicación:
Ibrutinib es un inhibidor oral de la tirosina quinasa de Bruton ∆ que se utiliza en el tratamiento de la leucemia linfocítica crónica refractaria (LLC) y el linfoma de células del manto.Ibrutinib no se ha asociado con elevaciones de las enzimas séricas durante la terapia., pero se ha relacionado con casos raros de lesión hepática aguda clínicamente aparente y con la reactivación de la hepatitis B.
El 1-[(3R)-3-[4-Amino-3-(4-fenoxifenil)-1H-pirazol[3,4-d]pirimidina-1-il]-1-piperidinil]-2-propen-1-uno es un inhibidor irreversible de la tirosina quinasa (Btk) de Bruton ′s altamente selectivo.
Nuestra fábrica fabrica Ibrutinib, tecnología madura, producción estable, garantía de calidad.
Estado de los inventarios: en stock.
Podemos proporcionar 2-Propeno-1-uno,1-[(3R)-3-[4-amino-3-(4-fenoxifenilo)-1H-pirazol [3,4-d]pirimidina-1-il]-1-piperidinilo]-COA (certificado de análisis),El uso de las sustancias enumeradas en el anexo II del Reglamento (CE) no 396/2005 debe limitarse a las sustancias enumeradas en el anexo II del Reglamento (CE) no 396/2005 y a las sustancias enumeradas en el anexo II del Reglamento (CE) no 396/2005 del Parlamento Europeo y del Consejo.,4-d]piriMidin-1-yl]-piperidina-1-yl}-propenona MOA (Método de análisis), Ibrutinib ((PCI-32765) ROS (Ruta de síntesis), 1-{3-[4-Amino-3- ((4-fenoxi-fenilo) - pirazol[3,4-d]pirimidina-1-il]-piperidina-1-il}-propenona (Ficha de datos de seguridad de los materiales) y otro apoyo para usted !
En Vitro
El Ibrutinib (PCI-32765) inhibe selectivamente la señalización y activación de las células B. Inhibe la autofosforilación de Btk (IC50=11 nM), la fosforilación del sustrato fisiológico de Btk PLCγ (IC50=29 nM), la inhibición de la síntesis de Btk (IC50=29 nM) y la inhibición de la síntesis de Btk (IC50=29 nM).y fosforilación de una quinasas posterior, ERK (IC50=13 nM) [1]. El Ibrutinib (PCI-32765) inhibe la proliferación de células B primarias activadas por BCR (IC50=8 nM).Producción de IL-1β e IL-6 en los monocitos primarios (IC50=2).6, 0.5, 3,9 nM, respectivamente).
En vivo
Ibrutinib (PCI-32765) (3,125-50 mg/kg, p.o.) reduce el nivel de autoanticuerpos circulantes y suprime completamente la enfermedad en ratones con artritis inducida por colágeno.Ibrutinib (PCI-32765) inhibe la producción de autoanticuerpos y el desarrollo de la enfermedad renal en el modelo de lupus MRL-Fas ((lpr).. El Ibrutinib (PCI-32765) (3,125-50 mg/kg, p.o.) reduce la enfermedad renal y la producción de autoanticuerpos en ratones MRL-Fas ((lpr).1 μM) inhibe la proliferación inducida por la activación de las células CLL, induce citotoxicidad selectiva en las células B en comparación con las células T, pero altera la producción de citoquinas inducidas por la activación de las células T[2].Ibrutinib (PCI-32765) revirtió de forma potente y dependiente de la dosis la inflamación artrítica en un modelo terapéutico de la CIA con un ED50 de 2Ibrutinib (PCI-32765) también previene la artritis clínica en modelos CAIA.
Podemos suministrar Ibrutinib y productos intermedios:
Preguntas frecuentes:
1¿ Cómo confirmar la calidad del producto antes de hacer pedidos?
a. Le ofreceremos nuestro estándar de especificación de productos, y probamos cada lote de nuestro producto por HPLC, GC y HNMR, etc. También cooperamos con laboratorios independientes de terceros como SGS,PONY, etc..
b. Se pueden enviar muestras gratuitas de algunos productos, solo necesita pagar el costo de envío o organizar un mensajero para que nos lleve las muestras.
c. Envíenos sus especificaciones de productos y solicitudes, produciremos para usted.
2¿ Cómo hacer el pedido y el pago?
a. La factura proforma se enviará después de su confirmación del pedido.
Podemos aceptar el pago por T/T, L/C, DA, etc.
3¿ Cómo empacar y almacenar?
a. Embalaje: 1 kg/bolsa de papel de aluminio con cartón en el exterior.
25 kg/ tambor de fibra con bolsas de PE dobles en el interior.
b. Almacenamiento: Guardar en un lugar fresco y seco, alejado de la luz fuerte y el calor.
4¿ Cómo puede contactarnos?
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