Detalles del producto
Lugar de origen: China.
Nombre de la marca: Sunshine
Certificación: ISO,COA
Número de modelo: 259793-96-9
Condiciones de pago y envío
Cantidad de orden mínima: Negociación
Precio: Negociable
Detalles de empaquetado: Bolsa de papel de aluminio, tambor
Tiempo de entrega: 7 a 15 días
Condiciones de pago: T/T, L/C, D/A, Western Union
Capacidad de la fuente: tonelada
No CAS:: |
259793-96-9 |
Aspecto:: |
Polvo blanco claro |
Fórmula molecular:: |
C5H4FN3O2 |
Peso molecular:: |
157.10 |
EINECS ningún:: |
1533716-785-6 |
No de la DMA:: |
Se aplicará el método de evaluación de los riesgos. |
No CAS:: |
259793-96-9 |
Aspecto:: |
Polvo blanco claro |
Fórmula molecular:: |
C5H4FN3O2 |
Peso molecular:: |
157.10 |
EINECS ningún:: |
1533716-785-6 |
No de la DMA:: |
Se aplicará el método de evaluación de los riesgos. |
Descripción del producto
Nombre del producto: Favipiravir CAS NO:259793-96-9
Sinónimos:
6F-3-hidroxipirrazina-2-carboxaMida;
Las sustancias enumeradas en el punto 1 del presente capítulo no pueden contener sustancias químicas con un contenido de nitrógeno superior a 10 mg/kg, excepto las sustancias enumeradas en el punto 1 del presente artículo.
2-pirazinacarboxamida,6-fluoro-3-hidroxi;
6F-3-hidroxi-2-pirazinacarboxamida;
Propiedades químicas y físicas
Apariencia: Polvo poco blanco
Análisis: ≥99%
Densidad:10,78 g/cm3
Punto de ebullición:552.6 °C a 760 mmHg
Punto de inflamación: 88°C
Favipiravir, también conocido como T-705 o Avigan, es un medicamento antiviral experimental que está siendo desarrollado por Toyama Chemical de Japón con actividad contra muchos virus de ARN.Como algunos otros medicamentos antivirales experimentales (T-1105 y T-1106), es un derivado de la pirazinacarboxamida. El favipiravir es activo contra los virus de la influenza, el virus del Nilo Occidental, el virus de la fiebre amarilla, el virus de la fiebre aftosa y otros flavivirus,virus de la arenaTambién se ha demostrado actividad contra los enterovirus y el virus de la fiebre del valle del Rift.
Se cree que el mecanismo de su acción está relacionado con la inhibición selectiva de la ARN polimerasa dependiente del ARN viral.Otras investigaciones sugieren que el favipiravir induce mutaciones letales de transversión de ARN.Favipiravir es un pródrogo y se metaboliza a su forma activa, favirpiravir- RTP, después de la digestión.Se cree que la hipoxantina guanina fosforibosiltransferasa humana (HGPRT) desempeña un papel clave en este proceso de activación.. El favipiravir no inhibe la síntesis de ARN o ADN en las células de mamíferos y no es tóxico para ellas.
En 2014, el favipiravir fue aprobado en Japón para almacenamiento contra pandemias de influenza.
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Los productos patentados se ofrecen únicamente con fines de I + D. Sin embargo, la responsabilidad final recae exclusivamente en el comprador.
