Detalles del producto
Lugar de origen: China
Nombre de la marca: Sunshine
Certificación: ISO,COA
Número de modelo: 155213-67-5
Condiciones de pago y envío
Cantidad de orden mínima: Negociación
Precio: Negociable
Detalles de empaquetado: Bolsa de papel de aluminio, tambor
Tiempo de entrega: 7 a 15 días
Condiciones de pago: T/T, L/C, D/A, Western Union
Capacidad de la fuente: tonelada
No CAS:: |
155213-67-5 |
Aspecto:: |
Polvo blanco o casi blanco |
Fórmula molecular:: |
C37H48N6O5S2 |
Peso molecular:: |
720.94 |
EINECS ningún:: |
605-001-5 |
No de la DMA:: |
Se aplicará el método de evaluación de la calidad de los productos. |
No CAS:: |
155213-67-5 |
Aspecto:: |
Polvo blanco o casi blanco |
Fórmula molecular:: |
C37H48N6O5S2 |
Peso molecular:: |
720.94 |
EINECS ningún:: |
605-001-5 |
No de la DMA:: |
Se aplicará el método de evaluación de la calidad de los productos. |
Descripción del producto
Nombre del producto: Ritonavir CAS NO:155213-67-5
Sinónimos:
Norvir;
El ritonavir
Liponavir Core:
Ritonavi:
El ABT-538;
A-84538 ABT-538 Abbott 84538; y también
Norvi;
RITONA; y
N-[(2S,4S,5S)-4-hidroxi-1,6-difenil-5-{[(1,3-tiazol-5-ilmethoxy) carbonyl]amino}hexan-2-yl]-N-{[(2-isopropil-1,3-tiazol-4-yl) metilo](metil) carbamoil}-L-valinamida;
El contenido de nitrato de potasio en la mezcla de nitrato de potasio de potasio de potasio de potasio de potasio de potasio de potasio de potasio de potasio de potasio de potasio de potasio de potasio de potasioÁcido 3-tiazol-4-il) metilo](metilo) amino}metileno) amino]-3-metilbutanimínico;
1,3-Tiazol-5-ilmetilo-[(1S,2S,4S)-1-benzil-2-hidroxi-4-({(2S)-3-metil-2-[(metil{[[2-(1-metiletil)-1,3-tiazol-4-il]metil}carbamoil) amino]butanoil}amino)-5-fenilpentilo]carbamato;
Propiedades químicas y físicas
Apariencia: polvo blanco o casi blanco
Análisis: ≥99%
Densidad: 1,239±0,1 g/cm3
Punto de ebullición: 947°C a 760 mmHg
Punto de inflamación:526.6°C
Punto de fusión:120-122°C
Solubilidad: DMSO: soluble10 mg/ml (solución clara, calentada)
Norvir fue lanzado en Alemania, Reino Unido y Estados Unidos para el tratamiento del VIH avanzado en combinación con análogos de nucleósidos antirretrovirales en un récord de 72 días por la FDA.Es un inhibidor de la proteasa aspartica del VIH que es fundamental en el procesamiento de un propéptido en la boca.Esta inhibición produce la liberación de partículas de virus no infecciosas e inmaduras.Es más de 500 veces más selectivo para la proteasa aspartica viral que la versión humana.El ritonavir fue capaz de aumentar el recuento de linfocitos CD4 y CD8 así como reducir el ARN viral.Es más potente que el saqunavir y es comparable en potencia a la zidovudina y la lamivudina..
Ritonivir es un inhibidor de la proteasa del VIH (EC50 = 25 nM) que también inhibe el CYP3A4, la isoforma primaria del citocromo P450 que metaboliza los inhibidores de la proteasa.Las dosis bajas de ritonivir pueden reducir el metabolismo de los inhibidores de la proteasa administrados concomitantemente., mejorando su biodisponibilidad y eficacia
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