Detalles del producto
Lugar de origen: China.
Nombre de la marca: Sunshine
Certificación: ISO,COA
Número de modelo: Se trata de un artículo de la Directiva.
Condiciones de pago y envío
Cantidad de orden mínima: Negociación
Precio: Negociable
Detalles de empaquetado: Bolsa de papel de aluminio, tambor
Tiempo de entrega: 7 a 15 días
Condiciones de pago: T/T, L/C, D/A, Western Union
Capacidad de la fuente: tonelada
No CAS:: |
Se trata de un artículo de la Directiva. |
Apariencia:: |
Blanco al sólido amarillo claro |
Fórmula molecular:: |
C17H11F6N7O |
Peso molecular:: |
443.30600 |
EINECS ningún:: |
No incluido |
No de la DMA:: |
MFCD27987944: el nombre de la entidad |
No CAS:: |
Se trata de un artículo de la Directiva. |
Apariencia:: |
Blanco al sólido amarillo claro |
Fórmula molecular:: |
C17H11F6N7O |
Peso molecular:: |
443.30600 |
EINECS ningún:: |
No incluido |
No de la DMA:: |
MFCD27987944: el nombre de la entidad |
Descripción del producto:
Nombre del producto: Selinexor CAS NO: 1393477-72-9
Sinónimos:
Los elementos de los equipos de ensayo y de los equipos de ensayo y de ensayo deberán estar equipados con una técnica de ensayo y de ensayo adecuada.
Los siguientes elementos se aplicarán:
Propiedades químicas y físicas:
Apariencia: Sólido blanco a amarillo claro
Análisis: ≥98,0%
Densidad: 1,55±0,1 g/cm3 (Predicho)
Punto de ebullición: NA
Punto de inflamación: NA
Indice de refracción: 1.594
Condiciones de conservación: Conservar a -20°C durante 1 año (en polvo); en DMSO u otro disolvente a 2-4°C durante dos semanas, a -20°C durante seis meses
Solubilidad: DMSO89 mg/ ml (200,76 mM)
KPT-330, análogo de KPT-185, es un inhibidor selectivo de CRM1 biodisponible por vía oral.Valor IC50: Objetivo: CRM1in vitro: Como análogo clínico candidato de KPT-185,KPT-330 presenta efectos similares en la viabilidad de las células T-ALL y provoca una respuesta apoptótica rápida. KPT-330 también reduce el crecimiento celular en las líneas celulares MOLT-4, Jurkat, HBP-ALL, KOPTK-1, SKW-3, y DND-41, con valores de IC50 de 34-203 nM [1] in vivo:El KPT-330 suprime drásticamente el crecimiento de las células T-ALL (MOLT-4) y las células AML (MV411), in vivo, con poca toxicidad para las células hematopoyéticas normales [1]. En ratones SCID con lesiones óseas difusas de MM humanas, KPT-330 inhibe la lisis ósea inducida por MM y prolonga la supervivencia.KPT-330 afecta directamente la osteoclastogénesis y la resorción ósea al bloquear el NF-κB y el NFATc1 inducidos por RANKL, con un impacto mínimo en los osteoblastos y los BMSC [2].
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Los productos patentados se ofrecen únicamente con fines de I + D. Sin embargo, la responsabilidad final recae exclusivamente en el comprador.
