Brigatinib CAS 1197953-54-0

Descripción del producto:

Nombre del producto: brigatinib NO CAS: 1197953-54-0

Sinónimos:

AP-26113; y

Ap26113, brigatinib;

AP 26113;

Propiedades químicas y físicas:

Apariencia: polvo sólido amarillo claro

Análisis: ≥98,0%

Densidad: 1,3 ± 0,1 g/cm3

Punto de ebullición: 781,8±70,0° Cat 760 mmHg

Punto de inflamación: 426,6 ± 35,7 °C

Indice de refracción: 1.641

Condiciones de almacenamiento: seco, oscuro y a 0 ± 4 °C a corto plazo (días a semanas) o a -20 °C a largo plazo (meses a años).

Solubilidad: Soluble en DMSO (2 mg/ml) o en etanol (10 mg/ml)

Brigatinib (anteriormente conocido como AP26113) es una terapia dirigida al cáncer de moléculas pequeñas investigativa que está siendo desarrollada por ARIAD Pharmaceuticals, Inc.El brigatinib ha mostrado actividad como un potente doble inhibidor de la quinasa del linfoma anaplásico (ALK) y del receptor del factor de crecimiento epidérmico (EGFR)..

ARIAD ha comenzado un ensayo clínico de Fase 1/2 de brigatinib basado en pacientes con cáncer con diagnósticos moleculares en septiembre de 2011.

La ALK se identificó por primera vez como una reorganización cromosómica en el linfoma anaplásico de células grandes (ALCL).Los estudios genéticos indican que la expresión anormal de ALK es un factor clave de ciertos tipos de cáncer de pulmón no de células pequeñas (CPNPC) y neuroblastomasDado que ALK generalmente no se expresa en tejidos adultos normales, representa un objetivo molecular muy prometedor para la terapia del cáncer.

El receptor del factor de crecimiento epidérmico (EGFR) es otro objetivo validado en el NSCLC.La mutación T790M “gatekeeper” está asociada en aproximadamente el 50% de los pacientes que desarrollan resistencia a los inhibidores del EGFR de primera generación.Mientras que los inhibidores del EGFR de segunda generación están en desarrollo, la eficacia clínica ha sido limitada debido a la toxicidad que se cree que está asociada con la inhibición del EGFR nativo (endógeno o no mutado).Una terapia diseñada para dirigirse al EGFR, la mutación T790M pero evitando la inhibición del EGFR nativo es otro objetivo molecular prometedor para la terapia del cáncer.

Si está interesado en nuestros productos o tiene alguna pregunta, no dude en contactarnos.

Los productos patentados se ofrecen únicamente con fines de I + D. Sin embargo, la responsabilidad final recae exclusivamente en el comprador.