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Los resultados de los ensayos de la prueba de Lorlatinib CAS 1454846-35-5

Detalles del producto

Lugar de origen: China

Nombre de la marca: Sunshine

Certificación: ISO,COA

Número de modelo: Se trata de un artículo de la Directiva

Condiciones de pago y envío

Cantidad de orden mínima: Negociación

Precio: Negociable

Detalles de empaquetado: Bolsa de papel de aluminio, tambor

Tiempo de entrega: 7 a 15 días

Condiciones de pago: T/T, L/C, D/A, Western Union

Capacidad de la fuente: tonelada

Obtenga el mejor precio
Resaltar:
No CAS::
Se trata de un artículo de la Directiva
Apariencia::
Sólido blanco a casi blanco
Fórmula molecular::
C21H19FN6O2
Peso molecular::
406.41300
EINECS ningún::
813-704-5
No de la DMA::
No incluido
No CAS::
Se trata de un artículo de la Directiva
Apariencia::
Sólido blanco a casi blanco
Fórmula molecular::
C21H19FN6O2
Peso molecular::
406.41300
EINECS ningún::
813-704-5
No de la DMA::
No incluido
Los resultados de los ensayos de la prueba de Lorlatinib CAS 1454846-35-5

Descripción del producto:

Nombre del producto: Lorlatinib CAS NO: 1454846-35-5

 

 

 

Sinónimos:

PF 06463922;

El tratamiento con la sustancia de origen vegetal debe realizarse en un lugar seguro.

 

 

 

Propiedades químicas y físicas:

Apariencia: Sólido blanco a casi blanco

Análisis: ≥98,0%

Densidad 1,42±0,1 g/cm3 (Predicho)

Punto de ebullición: 675,0±55,0°C (previsto)

Almacenamiento: -20 °C

Estabilidad: ≥ 2 años

Pka: 6.05±0.40 (Predicho)

 

 

 

Información de seguridad:

Palabra de señal: Advertencia

Indicaciones de peligro: H302

Las medidas de seguridad se aplican a los vehículos de transporte público y de transporte público.

Condiciones de almacenamiento: en polvo a -20°C durante 3 años a 4°C durante 2 años; en disolvente a -80°C durante 6 meses a -20°C durante 1 mes

 

 

 

Lorlatinib (PF-06463922) is a new drug under development for the sub-group of advanced non-small cell lung cancerwho are ALK or ROS1 positive and have already undergone gene treatment with drugs thatspecifically targetthis type of cancer. El lorlatinib se está evaluando actualmente en ensayos clínicos de fase II como una dosis oral de 100 mg diarios.Si se comercializa, se convertirá en un tratamiento dirigido adicional para este subgrupo de pacientes ALKor ROS1 positivos..

Lorlatinib actúa inhibiendo las quinasas tirosinas de los receptores ALK y ROS1, con una actividad potente contra un amplio espectro de mutaciones resistentes a ALK.,El lorlatinib inhibe la señalización descendente, induciendo así el proceso de apoptosis, que resulta en la inhibición de la proliferación de las células tumorales.

Debido a la complejidad del tumor y al desarrollo de resistencia al tratamiento, la progresión de la enfermedad es un reto en pacientes con cáncer de pulmón metastásico no de células pequeñas (CPNPC) ALK positivo.Un sitio común para la progresión del NSCLC metastásico es el cerebro..

Lorlatinib fue diseñado específicamente para inhibir las mutaciones tumorales que impulsan la resistencia a otros inhibidores de ALK y para penetrar la barrera hematoencefálica.

 

 

 

Si está interesado en nuestros productos o tiene alguna pregunta, no dude en contactarnos.

 

 

 

Los productos patentados se ofrecen únicamente con fines de I + D. Sin embargo, la responsabilidad final recae exclusivamente en el comprador.