Detalles del producto
Lugar de origen: China.
Nombre de la marca: Sunshine
Certificación: ISO,COA
Número de modelo: 606143-89-9
Condiciones de pago y envío
Cantidad de orden mínima: Negociación
Precio: Negociable
Detalles de empaquetado: Bolsa de papel de aluminio, tambor
Tiempo de entrega: 7 a 15 días
Condiciones de pago: T/T, L/C, D/A, Western Union
Capacidad de la fuente: Tones
No CAS:: |
606143-89-9 |
Apariencia:: |
Sólido blanco a casi blanco |
Fórmula molecular:: |
C17H15BrF2N4O3 |
Peso molecular:: |
441.22700 |
EINECS ningún:: |
Se trata de: |
No de la DMA:: |
MFCD06143899: las condiciones de los productos |
No CAS:: |
606143-89-9 |
Apariencia:: |
Sólido blanco a casi blanco |
Fórmula molecular:: |
C17H15BrF2N4O3 |
Peso molecular:: |
441.22700 |
EINECS ningún:: |
Se trata de: |
No de la DMA:: |
MFCD06143899: las condiciones de los productos |
Descripción del producto:
Nombre del producto: binimetinib CAS NO: 606143-89-9
Sinónimos:
hidroxietoxiamida;
MEK-162; y
Propiedades químicas y físicas:
Apariencia: Sólido blanco a casi blanco
Análisis: ≥98,0%
Densidad: 1.67
Condiciones de almacenamiento: seco, oscuro y a 0 - 4 °C a corto plazo (días a semanas) o a - 20 °C a largo plazo (meses a años).
Solubilidad: Soluble en DMSO
Información de seguridad:
Se recomienda que se utilicen las siguientes medidas:
Palabra de señal: Advertencia
Indicaciones de peligro: H302-H315-H319-H335
Almacenamiento: en polvo a -20°C 3 años a 4°C2 años; en disolvente a -80°C 6 meses a -20°C 1 mes
Binimetinib (MEK162, ARRY-162) es un inhibidor de MEK que está siendo desarrollado por Array Biopharma para tratar varios cánceres.
Se puede tomar por vía oral en forma de comprimidos.
En 2015 estaba en ensayos clínicos de fase 3 para el cáncer de ovario, el melanoma mutante BRAF y el melanoma mutante NRAS Q61.
En diciembre de 2015, la compañía anunció que el ensayo del melanoma mutante NRAS fue exitoso. En el ensayo, los que recibieron binimetinib tuvieron una supervivencia mediana sin progresión de 2.8 meses frente a 1.5 meses para las personas que reciben el tratamiento estándar con dacarbazina. NDA presentado en junio de 2016.
En abril de 2016 se informó que el ensayo de fase III para el cáncer de ovario de bajo grado fue terminado debido a la falta de eficacia.
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Los productos patentados se ofrecen únicamente con fines de I + D. Sin embargo, la responsabilidad final recae exclusivamente en el comprador.
