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El risdiplam CAS 1825352-65-5

Detalles del producto

Lugar de origen: China.

Nombre de la marca: Sunshine

Certificación: ISO,COA

Número de modelo: 1825352-65-5

Condiciones de pago y envío

Cantidad de orden mínima: Negociación

Precio: Negociable

Detalles de empaquetado: Bolsa de papel de aluminio, tambor

Tiempo de entrega: 7 a 15 días

Condiciones de pago: T/T, L/C, D/A, Western Union

Capacidad de la fuente: Tones

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Resaltar:
No CAS::
1825352-65-5
Apariencia::
Polvo amarillo claro a polvo amarillo
Fórmula molecular::
C22H23N7O
Peso molecular::
401,46
El número de EINECS::
No incluye:
No de la DMA::
No incluido
No CAS::
1825352-65-5
Apariencia::
Polvo amarillo claro a polvo amarillo
Fórmula molecular::
C22H23N7O
Peso molecular::
401,46
El número de EINECS::
No incluye:
No de la DMA::
No incluido
El risdiplam CAS 1825352-65-5

Descripción del producto:

Nombre del producto: risdiplam CAS NO: 1825352-65-5

 

 

 

Sinónimos:

2-(4,6-dimetilpirrolo[1,2-b]piridazina-2-il)-7-(4,7-diazaspiro[2,5]octano-7-il)-4H-pirido[1,2-a]pirimidina-4-uno;

 

 

 

Propiedades químicas y físicas:

Apariencia: polvo amarillo claro a polvo amarillo

Ensayos: ≥99,0%

Densidad: 1,29±0,1 g/cm3 (Predicho)

Solubilidad: DMSO: < 1 mg/ml (insoluble o ligeramente soluble) ((< 1 mg/ml se refiere al producto ligeramente soluble o insoluble))

Almacenamiento: 0-4°C a corto plazo (días a semanas) o -20°C a largo plazo (meses)

 

 

 

 

Risdiplam (RG7916; RO7034067) es un modificador de empalme pre-ARNm SMN2 administrado por vía oral, distribuido central y perifericamente que aumenta los niveles de proteínas de la neurona motora de supervivencia (SMN).

Risdiplam modula el empalme del pre-ARNm de SMN2 hacia la producción de ARNm de SMN2 de longitud completa y aumenta los niveles de proteínas SMN.conduciendo a un aumento de la transcripción de longitud completa de SMN2 y por lo tanto de la proteína SMN funcionalLa atrofia muscular espinal (AMS) de tipo I sigue siendo la enfermedad genética más común que causa la muerte en la infancia. this autosomal recessive neuromuscular disorder is caused by low levels of the survival motor neuron protein (SMN) due to inactivating bi-allelic deletions and other disabling mutations in the survival motor neuron 1 (SMN1) gene.

 

 

 

Podemos suministrar Risdiplam intermedio:

CAS: 1825352-86-0,2,8-dimetil-6- ((4),4,5,5-tetrametil-1,3,2-dioxaborolan-2-yl) imidazo[1,2-b]piridazina

CAS:1449598-86-0,2-cloro-7-fluoro-4H-pirido[1,2-a]pirimidina-4-uno

CAS:145122-56-1, 4,7-Diaza-spiro[2,5]dihidrocloruro de octano

 

 

 

 

Si está interesado en nuestros productos o tiene alguna pregunta, no dude en contactarnos.

 

 

Los productos patentados se ofrecen únicamente con fines de I + D. Sin embargo, la responsabilidad final recae exclusivamente en el comprador.