Detalles del producto
Lugar de origen: China.
Nombre de la marca: Sunshine
Certificación: ISO,COA
Número de modelo: 1310726-60-3
Condiciones de pago y envío
Cantidad de orden mínima: Negociación
Precio: negotiable
Detalles de empaquetado: Bolsa de papel de aluminio, tambor
Tiempo de entrega: 7 a 15 días
Condiciones de pago: T/T, L/C, D/A, Western Union
Capacidad de la fuente: Tones
No CAS:: |
1310726-60-3 |
Apariencia:: |
Polvo blanco a casi blanco |
Fórmula molecular:: |
C17H19F3N6O |
Peso molecular:: |
380.368 |
El número de EINECS:: |
No incluido |
No de la DMA:: |
No incluido |
No CAS:: |
1310726-60-3 |
Apariencia:: |
Polvo blanco a casi blanco |
Fórmula molecular:: |
C17H19F3N6O |
Peso molecular:: |
380.368 |
El número de EINECS:: |
No incluido |
No de la DMA:: |
No incluido |
Descripción del producto:
Nombre del producto: upadacitinib CAS 1310726-60-3
Sinónimos:
Upadacitinib;
Unidad de control de las emisiones
(3S,4R)-3-etil-4-(3H-imidazo[1,2-a]pirrolo[2,3-e]pirazina-8-il) -N-(2,2,2-trifluoroetil)-1-pirrolidinacarboxamida;
(3S,4R)-3-etil-4-(3H-imidazo[1,2-a]pirrolo[2,3-e]pirazina-8-il) -N-(2,2,2-trifluoroetil) pirrolidina-1-carboxamida;
El número de los certificados y certificados de conformidad es el siguiente: ABT-494; ABT 494;
(3S,4R)-3-etil-4-(3H-imidazo[1,2-a]pirrolo[2,3-e]pirazina-8-il) -N-(2,2,2-trifluoroetil)-1-pirrolidinacarboxamida;
1-pirrolidinecarboxamida, 3-etil-4- ((3H-imidazo[1,2-a]pirrolo[2,3-e]pirazina-8-yl) -N-(2,2,2-trifluoroetil) -, (3S,4R) -;
Se utilizará en el ensayo de las sustancias químicas de los compuestos químicos de los compuestos químicos de los compuestos químicos de los compuestos químicos de los compuestos químicos de los compuestos químicos de los compuestos químicos de los compuestos químicos de los compuestos químicos de los compuestos químicos de los compuestos químicos de los compuestos químicos de los compuestos químicos de los compuestos químicos de los compuestos químicos de los compuestos químicos de los compuestos químicos de los compuestos químicos de los compuestos químicos de los compuestos químicos de los compuestos químicos de los compuestos químicos de los compuestos químicos de los compuestos químicos de los compuestos químicos de los compuestos químicos de los compuestos químicos de los compuestos químicos de los compuestos químicos de los compuestos químicos de los compuestos químicos de los compuestos químicos de los compuestos químicos de los compuestos químicos de los compuestos químicos de los compuestos químicos de los compuestos químicos de los compuestos químicos de los compuestos químicos de los compuestos químicos de los2,2-trifluoroetil) pirrolidina-1-carboxamida;
Propiedades químicas y físicas:
Apariencia: polvo blanco a casi blanco.
Análisis: ≥ 99,0%
Densidad:1.6±0,1 g/cm3
Upadacitinib es un inhibidor selectivo de Janus kinase (JAK) 1 oral y un medicamento antirreumático modificador de la enfermedad (DMARD) utilizado en el tratamiento de la artritis reumatoide para retrasar la progresión de la enfermedad.La artritis reumatoide es una enfermedad inflamatoria autoinmune crónica que afecta a las articulaciones periféricasSe caracteriza por inflamación sinovial e hiperplasia, producción de autoanticuerpos, daño al cartílago y destrucción ósea, lo que conduce a comorbilidades.A pesar de la variedad de agentes terapéuticos disponibles para el tratamientoLa etiología de la enfermedad es en su mayoría desconocida; sin embargo, el número de pacientes que presentan un riesgo de padecer la enfermedad es muy elevado, con hasta el 40% de los pacientes que no responden a las terapias actuales, incluidas las terapias biológicas.se descubrió el papel de la JAK como un conductor de enfermedades inmunomediadasPara reducir la toxicidad relacionada con la dosis (como se observa con algunos inhibidores pan-JAK) sin afectar significativamente la eficacia,Inhibidores más selectivos de la JAK1, upadacitinib y [filgotinib], fueron desarrollados.La FDA aprobó Upadacitinib en agosto de 2019 para el tratamiento de adultos con artritis reumatoide activa de moderada a grave que han tenido una respuesta inadecuada o intolerancia al metotrexatoEn diciembre de 2019, it was additionally approved by the European Commission for the same indication in patients with inadequate response or intolerance to one or more DMARDs and can be used as monotherapy or in combination with methotrexateUpadacitinib se comercializa bajo el nombre comercial RINVOQTM para administración oral.Actualmente se está investigando en varios ensayos clínicos para evaluar su eficacia terapéutica en otras enfermedades inflamatorias., como la artritis psoriásica, la espondilitis anquilosante, la colitis ulcerosa y la dermatitis atópica.
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