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TAK-438, Vonoprazan fumarato CAS 1260141-27-2,881681-01-2

Detalles del producto

Lugar de origen: China.

Nombre de la marca: Sunshine

Certificación: ISO,COA

Número de modelo: 1260141-27-2,881681-01-2

Condiciones de pago y envío

Cantidad de orden mínima: Negociación

Precio: Negociable

Detalles de empaquetado: Bolsa de papel de aluminio, tambor

Tiempo de entrega: 7 a 15 días

Condiciones de pago: T/T, L/C, D/A, Western Union

Capacidad de la fuente: Tones

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Resaltar:
No CAS::
1260141-27-2
Apariencia::
Polvo blanco
Fórmula molecular::
C21H20FN3O6S
Peso molecular::
461.463
El número de EINECS::
No incluido
No de la DMA::
No incluido
No CAS::
1260141-27-2
Apariencia::
Polvo blanco
Fórmula molecular::
C21H20FN3O6S
Peso molecular::
461.463
El número de EINECS::
No incluido
No de la DMA::
No incluido
TAK-438, Vonoprazan fumarato CAS 1260141-27-2,881681-01-2

Descripción del producto:

Nombre del producto: TAK-438 Vonoprazan fumarato CAS NO:1260141-27-2/ 881681-01-2

 

 

 

 

Sinónimos:

1-[5-(2-Fluorofenil)-1-(3-piridinilsulfonyl)-1H-pirrol-3-yl]-N-metilmetanamina (2E)-2-butenodiato (1:1);

1-(5-(2-fluorofenilo)-1-(piridina-3-ilsulfonilo)-1H-pirrol-3-il) -N-metilmetanamina fumarato;

1-[5-(2-fluorofenilo)-1-piridina-3-ylsulfonylpyrrol-3-yl]-N-metilmetanamina,(E)-4-oxopent-2-ácido enóico;

5- ((2-fluorofenilo) -N-metil-1- ((3-piridinilsulfonilo) - 1H-pirrol-3-metanamina (2E) - 2-butenodiato;

 

 

 

 

Propiedades químicas y físicas:

Apariencia: polvo.

Análisis: ≥ 99,0%

Solubilidad: DMSO > 10 mM

 

 

 

CAS # alternativo:Base libre: 881681-00-1

 

 

 

 

Tak-438 (fumarato devonoprazán) es un nuevo medicamento oral contra el ácido gástrico desarrollado por Takeda farmacéutica y Otsuka farmacéutica.

 

[clasificación de registro] medicina química 3.1

 

[indicaciones] para el tratamiento de la esofagitis erosiva, la úlcera gástrica y la úlcera duodenal.Takeda Pharmaceutical presentó la solicitud de nuevo medicamento (NDA) de vonoprazan (tak-438) al Ministerio de TrabajoLa presentación de la solicitud del nuevo medicamento se basa en los buenos datos de los ensayos clínicos de fase III.Takeda Pharmaceutical ha llevado a cabo varios ensayos clínicos de fase III en Japón para investigar la eficacia del tak-438 en la erradicación de la esofagitis erosiva.En ensayos clínicos, en comparación con los IPP actuales, el razan (tak-438) no tiene metabolismo por CYP2C19,Así que muestra una mejor eficacia en los ensayos clínicos: es mejor que el lansoprazol en el tratamiento de la úlcera gástrica / úlcera duodena, esofagitis por reflujo, extirpación de raíz de Helicobacter pylori, y tiene buena tolerancia y seguridad.Tak-438 (vonoprazanfumarato) fue aprobado para su comercialización en Japón (nombre comercial)En comparación con los inhibidores irreversibles tradicionales de la bomba de protones (como el omeprazol, el esomeprazol, etc.), takecab tiene las siguientes ventajas::1 inicio rápido, el primer día de administración logrará el efecto máximo de inhibición del ácido; 2 administración oral, no afectada por el daño del ácido gástrico,No es necesario transformar en solución entérica• 3 para mejorar el fenómeno de ruptura de ácido nocturno.

 

 

 

Aplicaciones:El fumarato de vonoprazán es un nuevo bloqueador de ácidos competitivos con el potasio para el tratamiento de enfermedades relacionadas con el ácido.

 

 

 

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