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Olaparib (CAS 763113-22-0) y sus derivados

Detalles del producto

Lugar de origen: China.

Nombre de la marca: Sunshine

Certificación: ISO,COA

Número de modelo: Las demás partidas

Condiciones de pago y envío

Cantidad de orden mínima: Negociación

Precio: Negociable

Detalles de empaquetado: Bolsa de papel de aluminio, tambor

Tiempo de entrega: 7 a 15 días

Condiciones de pago: T/T, L/C, D/A, Western Union

Capacidad de la fuente: Tones

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Resaltar:
No CAS::
Las demás partidas
Apariencia::
Sólido blanco
Fórmula molecular::
C24H23FN4O3
Peso molecular::
434.463
El número de EINECS::
642-941-5
No de la DMA::
MFCD13185161 (incluido el número de datos)
No CAS::
Las demás partidas
Apariencia::
Sólido blanco
Fórmula molecular::
C24H23FN4O3
Peso molecular::
434.463
El número de EINECS::
642-941-5
No de la DMA::
MFCD13185161 (incluido el número de datos)
Olaparib (CAS 763113-22-0) y sus derivados

Descripción del producto:

Nombre del producto: Olaparib CAS NO:763113-22-0

 

 

 

 

 

Sinónimos:

1 ((2H) - Ftalazinona, 4-[[3-[[4-(ciclopropilcarbonyl)-1-piperazinyl]carbonyl]-4-fluorofenil]metilo]-;

1- ((Ciclopropilcarbonyl) -4-[5-[3,4-dihidro-4-oxo-1-ftalazinil) metilo]-2-fluorobenzoil]piperazina;

- ¿Qué quieres decir?

azd2281 Olaparib;

4-(3-{[[4-(ciclopropilcarbonyl)-1-piperazinyl]carbonyl}-4-fluorobenzil)-1 ((2H) - ftalazinona;

Olaparib; Lynparza;

4-(3-{[[4-(ciclopropilcarbonyl) piperazina-1-yl]carbonyl}-4-fluorobenzil) ftalazina-1 ((2H) -uno;

 

 

 

 

 

Propiedades químicas y físicas:

Apariencia: sólido blanco.

Análisis: ≥99,5%

Densidad:1.43 g/cm3

 

 

 

 

 

Olaparib (AZD-2281, nombre comercial Lynparza) es un tratamiento dirigido para el cáncer aprobado por la FDA, desarrollado por KuDOS Pharmaceuticals y más tarde por AstraZeneca.Inhibición de la poli ADP ribosa polimerasa (PARP), una enzima involucrada en la reparación del ADN. Actúa contra los cánceres en personas con mutaciones hereditarias BRCA1 o BRCA2, que incluyen algunos cánceres de ovario, mama y próstata.el olaparib fue aprobado para su uso como un solo agente por la EMA y la FDALa aprobación de la FDA está en curso para el cáncer de ovario avanzado de línea germinal BRCA mutado (gBRCAm) que ha recibido tres o más líneas previas de quimioterapia.

 

 

 

 

Si está interesado en nuestros productos o tiene alguna pregunta, no dude en contactarnos.

 

 

 

Los productos patentados se ofrecen únicamente con fines de I + D. Sin embargo, la responsabilidad final recae exclusivamente en el comprador.