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Macitentán NO CAS: 441798-33-0

Detalles del producto

Lugar de origen: China.

Nombre de la marca: Sunshine

Certificación: ISO,COA

Número de modelo: 441798-33-0

Condiciones de pago y envío

Cantidad de orden mínima: Negociación

Precio: negotiable

Detalles de empaquetado: Bolsa de papel de aluminio, tambor

Tiempo de entrega: 7 a 15 días

Condiciones de pago: T/T, L/C, D/A, Western Union

Capacidad de la fuente: Tones

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Resaltar:
No CAS::
441798-33-0
Apariencia::
Polvo blanco
Fórmula molecular::
C19H22Br2N6O4S
Peso molecular::
590.28
El número de EINECS::
- ¿Cuál es el problema?
No de la DMA::
MFCD17167076: el nombre de la entidad
No CAS::
441798-33-0
Apariencia::
Polvo blanco
Fórmula molecular::
C19H22Br2N6O4S
Peso molecular::
590.28
El número de EINECS::
- ¿Cuál es el problema?
No de la DMA::
MFCD17167076: el nombre de la entidad
Macitentán NO CAS: 441798-33-0

Descripción del producto:

Nombre del producto: Macitentán CAS NO: 441798-33-0

 

 

 

 

 

 

Sinónimos:

Las sustancias enumeradas en el punto 1 del presente anexo no pueden ser consideradas sustancias químicas.

Las sustancias enumeradas en el punto 1 del presente capítulo no pueden ser consideradas sustancias químicas químicas.

Las sustancias enumeradas en el anexo I del Reglamento (UE) n.o 528/2012 se clasifican en el anexo II del Reglamento (UE) n.o 528/2012 del Parlamento Europeo y del Consejo.

Macitentán;

Actelion-1;

Opsumit;

 

 

 

 

 

 

 

 

Propiedades químicas y físicas:

Apariencia: polvo blanco

Análisis: ≥99,0%

Densidad:1.675 g/cm3

Punto de ebullición:692.4° Cat 760 mmHg

Punto de inflamación:372.5°C

 

 

 

 

 

 

Macitentan (nombre comercial Opsumit) es un antagonista del receptor de endotelina (ERA) aprobado para el tratamiento de la hipertensión arterial pulmonar (HAP).Los otros dos ERA comercializados a partir de 2014 son el bosentan y el ambrisentan.Macitentan es un ERA dual, lo que significa que actúa como antagonista de dos subtipos de receptores de endotelina (ET), ETA y ETB.el macitentán tiene una selectividad 50 veces mayor para el subtipo ETA en comparación con el subtipo ETBEl medicamento recibió la aprobación de la Administración de Alimentos y Medicamentos de los Estados Unidos (FDA) el 13 de octubre de 2013.

 

 

 

 

 

 

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Los productos patentados se ofrecen únicamente con fines de I + D. Sin embargo, la responsabilidad final recae exclusivamente en el comprador.