Detalles del producto
Lugar de origen: China.
Nombre de la marca: Sunshine
Certificación: ISO,COA
Número de modelo: 441798-33-0
Condiciones de pago y envío
Cantidad de orden mínima: Negociación
Precio: negotiable
Detalles de empaquetado: Bolsa de papel de aluminio, tambor
Tiempo de entrega: 7 a 15 días
Condiciones de pago: T/T, L/C, D/A, Western Union
Capacidad de la fuente: Tones
No CAS:: |
441798-33-0 |
Apariencia:: |
Polvo blanco |
Fórmula molecular:: |
C19H22Br2N6O4S |
Peso molecular:: |
590.28 |
El número de EINECS:: |
- ¿Cuál es el problema? |
No de la DMA:: |
MFCD17167076: el nombre de la entidad |
No CAS:: |
441798-33-0 |
Apariencia:: |
Polvo blanco |
Fórmula molecular:: |
C19H22Br2N6O4S |
Peso molecular:: |
590.28 |
El número de EINECS:: |
- ¿Cuál es el problema? |
No de la DMA:: |
MFCD17167076: el nombre de la entidad |
Descripción del producto:
Nombre del producto: Macitentán CAS NO: 441798-33-0
Sinónimos:
Las sustancias enumeradas en el punto 1 del presente anexo no pueden ser consideradas sustancias químicas.
Las sustancias enumeradas en el punto 1 del presente capítulo no pueden ser consideradas sustancias químicas químicas.
Las sustancias enumeradas en el anexo I del Reglamento (UE) n.o 528/2012 se clasifican en el anexo II del Reglamento (UE) n.o 528/2012 del Parlamento Europeo y del Consejo.
Macitentán;
Actelion-1;
Opsumit;
Propiedades químicas y físicas:
Apariencia: polvo blanco
Análisis: ≥99,0%
Densidad:1.675 g/cm3
Punto de ebullición:692.4° Cat 760 mmHg
Punto de inflamación:372.5°C
Macitentan (nombre comercial Opsumit) es un antagonista del receptor de endotelina (ERA) aprobado para el tratamiento de la hipertensión arterial pulmonar (HAP).Los otros dos ERA comercializados a partir de 2014 son el bosentan y el ambrisentan.Macitentan es un ERA dual, lo que significa que actúa como antagonista de dos subtipos de receptores de endotelina (ET), ETA y ETB.el macitentán tiene una selectividad 50 veces mayor para el subtipo ETA en comparación con el subtipo ETBEl medicamento recibió la aprobación de la Administración de Alimentos y Medicamentos de los Estados Unidos (FDA) el 13 de octubre de 2013.
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Los productos patentados se ofrecen únicamente con fines de I + D. Sin embargo, la responsabilidad final recae exclusivamente en el comprador.