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JDTic.2HCl CAS 785835-79-2 y sus derivados

Detalles del producto

Lugar de origen: China.

Nombre de la marca: Sunshine

Certificación: ISO,COA

Número de modelo: 785835-79-2

Condiciones de pago y envío

Cantidad de orden mínima: Negociación

Precio: Negociable

Detalles de empaquetado: Bolsa de papel de aluminio, tambor

Tiempo de entrega: 7 a 15 días

Condiciones de pago: T/T, L/C, D/A, Western Union

Capacidad de la fuente: Tones

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Resaltar:
No CAS::
785835-79-2
Apariencia::
Sólido blanco a casi blanco
Fórmula molecular::
C28H41Cl2N3O3
Peso molecular::
538.549
El número de EINECS::
No incluido
No de la DMA::
No incluido
No CAS::
785835-79-2
Apariencia::
Sólido blanco a casi blanco
Fórmula molecular::
C28H41Cl2N3O3
Peso molecular::
538.549
El número de EINECS::
No incluido
No de la DMA::
No incluido
JDTic.2HCl CAS 785835-79-2 y sus derivados

Descripción del producto:

Nombre del producto: JDTic.2HCl CAS 785835-79-2

 

 

 

 

 

 

Sinónimos:

Se trata de una mezcla de hidróxido de potasio y hidróxido de potasio, que contiene una mezcla de hidróxido de potasio y hidróxido de potasio.2,3,4-tetrahidroisoquinolina-3-carboxamida dihidrocloruro;

Dihidrocloruro de JDT;

Se puede utilizar para la obtención de una mezcla de hidróxido de sodio y de potasio.2,3,4-tetrahidro-3-isoquinolinacarboxamida;

1,2,3,4-tetrahidro-7-hidroxi-N-[(1S)-1-[[(3R,4R)-4-(3-hidroxifenil)-3,4-dimetil-1-piperidinil]metilo]-2-metilpropilo]-(3R) -isoquinolinacarboxamida;

 

 

 

 

 

 

Propiedades químicas y físicas:

Apariencia: Blanco a casi blanco Sólido

Análisis: ≥99,0%

 

 

 

 

 

En vivo:

JDTic (2,5 a 16 mg/kg, s.c.)) dose-dependently blocks the antinociceptive response of nicotine in the tail-flick test but has no effect in the hot-plate assay or body temperature assessments at any dose tested in the mice injected with nicotine[1]. JDTic (3 mg/kg, i.p.) es capaz de revertir el comportamiento similar a la ansiedad en el modelo de ansiedad por resaca en ratas.suprime la reincorporación inducida por la señal del alcohol en busca de, y bloquea específicamente los efectos de un agonista de KOR en el punto de tiempo de pretratamiento de 2 horas.[2] JDTic (30 mg/kg, i.g.) bloquea significativamente la diuresis inducida por U50,488 inmediatamente en ratas[3].

 

 

 

 

 

 

Administración de animales:

Los ratones: los ratones ingenuos reciben una inyección de JDTic (1, 4, 8 o 16 mg/kg) 18 horas antes de la nicotina (2,5 mg/kg, s.c.).Se elige una preinyección de 18 horas para los estudios.- La antinocicepción mediante las pruebas de parpadeo de cola y de placas calientes se mide 5 minutos después de la inyección de nicotina o 20 minutos después de la morfina (8 mg/kg, s.c.),y los cambios en la temperatura corporal se miden 30 min después de la inyección.Para confirmar la ausencia de efectos antagonistas de mu por JDTic en estos estudios, JDTic (16 mg/ kg) también se administra 1, 6, 18 y 24 h antes de la morfina (8 mg/ kg, s.c.) en la prueba de flexión de cola.y la antinocicepción se mide 20 min después de.

 

 

 

 

 

 

Si está interesado en nuestros productos o tiene alguna pregunta, no dude en contactarnos.

 

 

 

 

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