Ramelteón CAS 196597-26-9

Descripción del producto:

Nombre del producto: Ramelteon CAS 196597-26-9

Sinónimos:

N-[2-[(8S) -2,6,7,8-tetrahidro-1H-ciclopenta[e][1]benzofuran-8-il]etil]propanamida

El contenido de nitrógeno en la mezcla de nitrógeno y nitrógeno en la mezcla de nitrógeno y nitrógeno en la mezcla de nitrógeno y nitrógeno es de:

(S) -N-[2-(1,6,7,8-tetrahidro-2H-indeno[5,4-b]furan-8-yl) etil]propionamida;

El contenido de propanamida, N-[2-[(8S) -1,6,7,8-tetrahidro-2H-indeno[5,4-b]furan-8-yl]etil]-;

Ramelteon;

Rozerem:

TAK-375; y

Propiedades químicas y físicas:

Apariencia: Blanco a casi blanco Sólido

Análisis: ≥99,0%

Densidad:1.1 g/cm3

Punto de ebullición:455.3 °C a 760 mmHg

Punto de fusión: 113-115°C

Punto de inflamación:229.2°C

Ramelteon, comercializado como Rozerem por Takeda Pharmaceuticals en América del Norte, es un fármaco para dormir que se une selectivamente a los receptores MT1 y MT2 del núcleo supraquiasmático (SCN).en lugar de unirse a los receptores GABAA, como con medicamentos como el zolpidem.

Sin embargo, no parece acelerar el inicio del sueño o la cantidad de sueño que una persona obtiene.

Ramelteon no muestra ninguna unión apreciable a los receptores GABAA, los cuales están asociados con efectos ansiolíticos, miorelaxantes y amnésicos.

Ramitelon, nombre comercial: rozerem, nombre químico (S) -N-[2-(1,6,7,8-tetrahidro-2H-indeno[5,4-b]furan-8-yl) etil]propionamida, aprobada por la FDA para ser incluida en la lista de los Estados Unidos en septiembre de 2005, nombre comercial: rozerem,puede utilizarse para el tratamiento del insomnio de tipo difícil de dormirEste producto puede activar selectivamente los receptores de melatonina tipo 1 y tipo 2 (MT1, MT2),aumento del sueño de ondas lentas (SWS) y el sueño de movimientos oculares rápidos (rew), para reducir el insomnio.

La remetidina es el primer fármaco no adictivo para el tratamiento del insomnio que no figura como un control especial.que tiene una alta afinidad con los receptores MT1 y MT2 de la melatoninaAdemás, no se une a los receptores de neurotransmisores como el complejo de receptores GABA, y no interfiere con la actividad de la mayoría de las enzimas dentro de un cierto rango.puede evitar la distracción relacionada con las drogas GABA (lo que puede conducir a accidentes de tráfico)La cantidad total de su principal metabolito M-II es de 20 a 100 veces la de la madre, pero su actividad es relativamente baja.Su afinidad con los receptores MT1 y MT2 es aproximadamente 1 / 5 y 1 / 10 de la de la madre, respectivamente. En comparación con el medicamento original, su actividad farmacológica se reduce en 17-25 veces.

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