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Descripción del producto:

Nombre del producto: Dorzolamida HCl CAS NO:130693-82-2

Sinónimos:

(4S,6S)-4- ((etilamino)-6-metil-5,6-dihidro-4H-tieno[2,3-b]tiopiran-2-sulfonamida clorhidrato de 7,7-dióxido;

4H-Tieno[2,3-b]tiopiran-2-sulfonamida, 4- (etilamino)-5,6-dihidro-6-metilo-, 7,7-dióxido, (4S,6S) -, clorhidrato (1:1);

Clorhidrato de dorzolamida;

(4S,6S)-4-(Etilamino)-6-metil-5,6-dihidro-4H-tieno[2,3-b]tiopiran-2-sulfonamida 7,7-dióxido de clorhidrato (1:1);

(4S,6S)-4- ((Etilamino)-5,6-dihidro-6-metil-4H-tieno ((2,3-b) tiopiran-2-sulfonamida 7,7-dióxido, monohidrocloruro;

(4S,6S)-4-(Etilamino)-6-metilo-5,6-dihidro-4H-tieno[2,3-b]tiopiran-2-sulfonamida-7,7-dióxidohidrocloro;

4H-tieno[2,3-b]tiopiran-2-sulfonamida,4- (etilamino) 5,6-dihidro-6-metilo-,7,7-dióxido, (4S,6S) -, monohidrocloruro;

Propiedades químicas y físicas:

Apariencia: polvo blanco a casi blanco

Análisis: ≥99,0%

Densidad:1.53 g/cm3

Punto de ebullición:5750,8 °C a 760 mmHg.

Punto de fusión: 265-267°C

Punto de inflamación: 302°C

Solubilidad: Soluble en agua, ligeramente soluble en metanol, muy ligeramente soluble en etanol anhidro.

Dorzolamida Hcl ((L671152 Hcl; MK507 Hcl) es un agente anti-glaucoma, que es un inhibidor de la anhidrasa carbónica. Objetivo: anhidrasa carbónica (CA) El clorhidrato de dorzolamida es un inhibidor de la anhidrasa carbónica.Es un agente contra el glaucoma.El glaucoma fue inducido en el ojo derecho de ratas adultas de Wistar por oclusión venosa episcleral.Un grupo experimental recibió dorzolamida clorhidrato 2%-timolol 0Los grupos de control se sometieron a cirugía sin administración de fármacos.La aplicación del fármaco se inició 2 semanas antes de la cirugía (Grupo A), desde el día de la cirugía (Grupo B), 2 semanas después de la cirugía (Grupo C) o 4 semanas después de la cirugía (Grupo D).Las RGC fueron etiquetadas por inyecciones intratectales de Fluorogold y contadas a partir de preparados de montaje plano.Tanto la combinación de dorzolamida y timolol como el clorhidrato de dorzolamida, cuando se aplican tópicamente, no se pueden evaluar con exactitud.reducción significativa de la PIO y mejora de las densidades de GCR en los ojos experimentales en comparación con los ojos de control. La iniciación más temprana, así como la mayor duración de la aplicación del fármaco, resultaron en densidades más altas de RGC [2]. Indicaciones clínicas: Glaucoma; Hipertensión ocularFecha de aprobación de la FDA: 1995.

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