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Febuxostato CAS 144060-53-7 El contenido de febuxostato en el producto no debe exceder el 50% del contenido de febuxostato en el producto.

Detalles del producto

Lugar de origen: China.

Nombre de la marca: Sunshine

Certificación: ISO,COA

Número de modelo: 144060-53-7

Condiciones de pago y envío

Cantidad de orden mínima: Negociación

Precio: Negociable

Detalles de empaquetado: Bolsa de papel de aluminio, tambor

Tiempo de entrega: 7 a 15 días

Condiciones de pago: T/T, L/C, D/A, Western Union

Capacidad de la fuente: Tones

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Resaltar:
No CAS::
144060-53-7
Apariencia::
polvo cristalino blanco
Fórmula molecular::
C16H16N2O3S
Peso molecular::
316.375
El número de EINECS::
682-158-6
No de la DMA::
MFCD00871598 (incluido el código de identificación)
No CAS::
144060-53-7
Apariencia::
polvo cristalino blanco
Fórmula molecular::
C16H16N2O3S
Peso molecular::
316.375
El número de EINECS::
682-158-6
No de la DMA::
MFCD00871598 (incluido el código de identificación)
Febuxostato CAS 144060-53-7 El contenido de febuxostato en el producto no debe exceder el 50% del contenido de febuxostato en el producto.

Descripción del producto:

Nombre del producto: Febuxostat CAS NO:144060-53-7

 

 

 

 

 

 

 

Sinónimos:

Acido 2-[3-ciano-4-(2-metilpropoxi)fenilo]-4-metil-1,3-tiazol-5-carboxílico;

Acido 2- ((3-Ciano-4-isobutoxifenil) -4-metiltiazol-5-carboxílico;

- ¿Qué es esto?

 

 

 

 

 

 

Propiedades químicas y físicas:

Apariencia: polvo cristalino blanco

Análisis: ≥99,0%

Densidad:1.3 1 g/cm3

Punto de ebullición:536.6 °C a 760 mmHg

Punto de inflamación:278.3°C

Punto de fusión: 238-239°C

 

 

 

 

 

 

 

Febuxostat (INN; nombres comerciales Adenuric en Europa y Nueva Zelanda, Uloric en los EE. UU., Goturic en América Latina, Feburic en Japón) es un medicamento que inhibe la xantina oxidasa,reduciendo así la producción de ácido úrico en el cuerpoSe utiliza en el tratamiento de la gota crónica y la hiperuricemia.

 

 

 

 

El febuxostat fue descubierto por científicos de la compañía farmacéutica japonesa Teijin en 1998.Ipsen obtuvo la autorización de comercialización de febuxostat de la Agencia Europea de Medicamentos en abril de 2008., Takeda obtuvo la aprobación de la FDA en febrero de 2009, y Teijin obtuvo la aprobación de la Agencia de Productos Farmacéuticos y Dispositivos Médicos de Japón en 2011.

 

 

 

 

Si está interesado en nuestros productos o tiene alguna pregunta, no dude en contactarnos.

 

 

 

 

Los productos patentados se ofrecen únicamente con fines de I + D. Sin embargo, la responsabilidad final recae exclusivamente en el comprador.