Detalles del producto
Lugar de origen: China
Nombre de la marca: Sunshine
Certificación: ISO,COA
Número de modelo: 161798-03-4
Condiciones de pago y envío
Cantidad de orden mínima: Negociación
Precio: Negociable
Detalles de empaquetado: Bolsa de papel de aluminio, tambor
Tiempo de entrega: 7 a 15 días
Condiciones de pago: T/T, L/C, D/A, Western Union
Capacidad de la fuente: Tones
No CAS:: |
161798-03-4 |
Apariencia:: |
Polvo blanco |
Fórmula molecular:: |
C18H21NO4S |
Peso molecular:: |
347.429 |
El número de EINECS:: |
700-743-7 |
No de la DMA:: |
No incluido |
No CAS:: |
161798-03-4 |
Apariencia:: |
Polvo blanco |
Fórmula molecular:: |
C18H21NO4S |
Peso molecular:: |
347.429 |
El número de EINECS:: |
700-743-7 |
No de la DMA:: |
No incluido |
Descripción del producto:
Nombre del producto: Etilo 2- ((3-formilo-4-isobutoxifenilo) -4-metiltiazol-5-carboxilato CAS NO:161798-03-4
Sinónimos:
el etilo 2-[3-formilo-4- ((2-metilpropoxi) fenilo]-4-metilo-1,3-tiazol-5-carboxilato;
Propiedades químicas y físicas:
Apariencia: polvo blanco
Análisis: ≥99,0%
Densidad:1.2 g/cm3
Punto de ebullición:495.9 °C a 760 mmHg
Punto de inflamación:253.7°C
Febuxostat intermedio;
Febuxostat es una nueva generación de inhibidores de la xantina oxidasa desarrollada por Emperor Company de Japón. Se utiliza para tratar la hiperuricemia (gota) clínicamente.Su estructura es completamente diferente a la del inhibidor de la xantina oxidasa desarrollado hace 40 años.Se trata de un inhibidor selectivo de la xantina oxidasa no purina, nuevo y altamente eficaz.
En febrero de 2009, la Administración de Alimentos y Medicamentos de los Estados Unidos (FDA, por sus siglas en inglés) aprobó el febuxostat para el tratamiento a largo plazo de pacientes con hiperuricemia por gota.
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Los productos patentados se ofrecen únicamente con fines de I + D. Sin embargo, la responsabilidad final recae exclusivamente en el comprador.
