Detalles del producto
Lugar de origen: China.
Nombre de la marca: Sunshine
Certificación: ISO,COA
Número de modelo: Se trata de un artículo de la Directiva 85/337/CEE.
Condiciones de pago y envío
Cantidad de orden mínima: Negociación
Precio: negotiable
Detalles de empaquetado: Bolsa de papel de aluminio, tambor
Tiempo de entrega: 7 a 15 días
Condiciones de pago: T/T, L/C, D/A, Western Union
Capacidad de la fuente: Tones
No CAS:: |
Se trata de un artículo de la Directiva 85/337/CEE. |
Apariencia:: |
Blanco al polvo beige |
Fórmula molecular:: |
C12H6N2O8SSr2 |
Peso molecular:: |
513.49 |
El número de EINECS:: |
690-882-9 |
No de la DMA:: |
MFCD09038742 Las condiciones de los servicios de seguridad |
No CAS:: |
Se trata de un artículo de la Directiva 85/337/CEE. |
Apariencia:: |
Blanco al polvo beige |
Fórmula molecular:: |
C12H6N2O8SSr2 |
Peso molecular:: |
513.49 |
El número de EINECS:: |
690-882-9 |
No de la DMA:: |
MFCD09038742 Las condiciones de los servicios de seguridad |
Descripción del producto:
Nombre del producto: ranelato de estroncio CAS NO:135459-87-9
Sinónimos:
2ácido 2'-((5-carboxí-4-(carboximetil) -3-cianotiofén-2-il) azanediyl) diacético, sal de distroncio;
Sal de estroncio de ácido ranélico;
Propiedades químicas y físicas:
Apariencia: polvo blanco a beige
Análisis: ≥99,0%
Densidad:1.8 g/cm3
Punto de ebullición: 778,8°C a 760 mmHg
Punto de fusión: > 310°C
Punto de inflamación:424.8°C
El ranelato de estroncio, una sal de estroncio ((II) del ácido ranélico, es un medicamento para la osteoporosis comercializado como Protelos o Protos por Servier.Los estudios indican que también puede retrasar el curso de la osteoartritis de la rodillaEl fármaco es inusual en el sentido de que aumenta la deposición de hueso nuevo por los osteoblastos y reduce la resorción de hueso por los osteoclastos.
El 13 de mayo de 2013, Servier publicó una Comunicación directa de los profesionales de la salud en la que se indicaba que ahora están en vigor nuevas restricciones para el uso de ranelato de estroncio.Los estudios aleatorios han mostrado un mayor riesgo de infarto de miocardio.Servier indica que su uso se limita ahora al tratamiento de la osteoporosis grave en mujeres posmenopáusicas con alto riesgo de fractura.El Comité Europeo de Evaluación de Riesgos de Farmacovigilancia (PRAC, por sus siglas en inglés) recomienda restringir el uso de ranelato de estroncio., basado en una evaluación rutinaria del beneficio-riesgo del medicamento, que incluyó datos que mostraban un mayor riesgo de problemas cardíacos, incluidos los ataques cardíacos.El 21 de febrero de 2014, la Agencia Europea de Medicamentos recomendó que el ranelato de estroncio permaneciera disponible con restricciones relativas a los pacientes con enfermedad cardíaca existente..
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