Detalles del producto
Lugar de origen: China.
Nombre de la marca: Sunshine
Certificación: ISO,COA
Número de modelo: 503612-47-3
Condiciones de pago y envío
Cantidad de orden mínima: Negociación
Precio: Negociable
Detalles de empaquetado: Bolsa de papel de aluminio, tambor
Tiempo de entrega: 7 a 15 días
Condiciones de pago: T/T, L/C, D/A, Western Union
Capacidad de la fuente: Tones
No CAS:: |
503612-47-3 |
Apariencia:: |
polvo cristalino blanco |
Fórmula molecular:: |
C25H25N5O4 |
Peso molecular:: |
459.497 |
El número de EINECS:: |
639 a 684 a 6 |
No de la DMA:: |
MFCD11977295 (en inglés) |
No CAS:: |
503612-47-3 |
Apariencia:: |
polvo cristalino blanco |
Fórmula molecular:: |
C25H25N5O4 |
Peso molecular:: |
459.497 |
El número de EINECS:: |
639 a 684 a 6 |
No de la DMA:: |
MFCD11977295 (en inglés) |
Descripción del producto:
Nombre del producto: Apixaban CAS NO:503612-47-3
Sinónimos:
1- ((4-methoxyphen yl)-7-oxo-6-[4-(2-oxopiperidin-1-yl)phen yl]-4,5-dihidropirazol[3,4-c]piridina-3-carboxamida;
Propiedades químicas y físicas:
Apariencia: polvo cristalino blanco
Análisis: ≥99,0%
Densidad:1.42 g/cm3
Punto de ebullición:770.5 °C a 760 mmHg
Punto de inflamación:419.8°C
Apixaban es un nuevo tipo de inhibidor oral del factor Xa desarrollado conjuntamente por Bristol-Myers Squibb y Pfizer.El apixaban puede prevenir la generación de trombina y la trombosis.
El 26 de abril de 2007, Bristol-Myers Squibb y Pfizer anunciaron la cooperación para desarrollar un nuevo anticoagulante oral, apixaban, propiedad de Bristol-Myers Squibb,como producto de sustitución mejorado de la warfarina.
En mayo de 2011, Apixaban fue el primero en ser aprobado para la prevención de la trombosis venosa en pacientes adultos sometidos a cirugía electiva de reemplazo de cadera o rodilla en los 27 países de la UE.Islandia y Noruega.
El 20 de noviembre de 2012,la Comisión Europea ha aprobado aletto (apixaban) para la prevención de accidentes cerebrovasculares y embolia sistémica en pacientes adultos con fibrilación auricular no valvular (FANV) con uno o más factores de riesgoPosteriormente, la Administración de Drogas de Canadá, Japón,y aprobado por la FDA (Apixaban) para la prevención de accidentes cerebrovasculares y embolia sistémica en pacientes adultos con fibrilación auricular no valvular (NVAF) con uno o más factores de riesgo.
El 12 de abril de 2013, el nuevo medicamento anticoagulante ELIQUIS (Apixaban) desarrollado conjuntamente por Bristol-Myers Squibb y Pfizer fue anunciado oficialmente para su lanzamiento en China.
Si está interesado en nuestros productos o tiene alguna pregunta, no dude en contactarnos.
Los productos patentados se ofrecen únicamente con fines de I + D. Sin embargo, la responsabilidad final recae exclusivamente en el comprador.
