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Lapatinib (CAS 231277-92-2) y sus derivados

Detalles del producto

Lugar de origen: China.

Nombre de la marca: Sunshine

Certificación: ISO,COA

Número de modelo: 231277-92-2

Condiciones de pago y envío

Cantidad de orden mínima: Negociación

Precio: Negociable

Detalles de empaquetado: Bolsa de papel de aluminio, tambor

Tiempo de entrega: 7 a 15 días

Condiciones de pago: T/T, L/C, D/A, Western Union

Capacidad de la fuente: Tones

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Resaltar:
No CAS::
231277-92-2
Apariencia::
Polvo blanco
Fórmula molecular::
C29H26ClFN4O4S
Peso molecular::
581.058
El número de EINECS::
No incluido
No de la DMA::
MFCD09264194 (en inglés)
No CAS::
231277-92-2
Apariencia::
Polvo blanco
Fórmula molecular::
C29H26ClFN4O4S
Peso molecular::
581.058
El número de EINECS::
No incluido
No de la DMA::
MFCD09264194 (en inglés)
Lapatinib (CAS 231277-92-2) y sus derivados

Descripción del producto:

Nombre del producto: Lapatinib CAS NO:231277-92-2

 

 

 

 

 

 

 

 

Sinónimos:

4-{[3-cloro-4-(3-fluoro-bencilóxi) -fenil]amino}-6-(5-{[2-metansulfonil-etil) amino]metilo}-furan-2-il) quinzolina;

N-{3-Chloro-4-[(3-fluorobenzyl) oxy]phenyl}-6-{[[[2-(methanesulfonil) etilo]amino}metilo) -furan-2-yl]-4-quinazolinamina;

 

 

 

 

 

 

 

Propiedades químicas y físicas:

Apariencia: polvo blanco

Análisis: ≥98,0%

Densidad:1.381 g/cm3

Punto de ebullición:750.7° Cat 760 mmHg

Punto de inflamación:407.8°C

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Lapatinib, nombre comercial Tykerb, es un inhibidor reversible oral de la tirosina quinasa de molécula pequeña dirigido a HER-1/HER-2.Lapatinib tiene un mecanismo de acción diferente al del fármaco humano de anticuerpos monoclonales Herceptin., que ha sido aprobado para la comercialización, y puede reducir las señales de proliferación celular mediante el doble bloqueo de la vía HER-1/HER-2.La indicación clínica es la combinación de capecitabina en el tratamiento de cáncer de mama avanzado o metastásico con sobreexpresión de HER2 y tratamientos previos incluyendo antraciclinas.La tasa de eficacia de la monoterapia avanzada de primera línea es de aproximadamente 12 a 24%, las directrices clínicas generales recomiendan la medicación de segunda línea.y la tasa de eficacia del tratamiento combinado con capecitabina es de aproximadamente 26~33%, y la tasa de beneficio clínico es tan alta como el 71,3%, que es la más comúnmente utilizada de lapatinib en combinación con quimioterapia.

 

 

 

 

 

 

 

Si está interesado en nuestros productos o tiene alguna pregunta, no dude en contactarnos.

 

 

 

 

 

Los productos patentados se ofrecen únicamente con fines de I + D. Sin embargo, la responsabilidad final recae exclusivamente en el comprador.