Detalles del producto
Lugar de origen: China.
Nombre de la marca: Sunshine
Certificación: ISO,COA
Número de modelo: 231277-92-2
Condiciones de pago y envío
Cantidad de orden mínima: Negociación
Precio: Negociable
Detalles de empaquetado: Bolsa de papel de aluminio, tambor
Tiempo de entrega: 7 a 15 días
Condiciones de pago: T/T, L/C, D/A, Western Union
Capacidad de la fuente: Tones
No CAS:: |
231277-92-2 |
Apariencia:: |
Polvo blanco |
Fórmula molecular:: |
C29H26ClFN4O4S |
Peso molecular:: |
581.058 |
El número de EINECS:: |
No incluido |
No de la DMA:: |
MFCD09264194 (en inglés) |
No CAS:: |
231277-92-2 |
Apariencia:: |
Polvo blanco |
Fórmula molecular:: |
C29H26ClFN4O4S |
Peso molecular:: |
581.058 |
El número de EINECS:: |
No incluido |
No de la DMA:: |
MFCD09264194 (en inglés) |
Descripción del producto:
Nombre del producto: Lapatinib CAS NO:231277-92-2
Sinónimos:
4-{[3-cloro-4-(3-fluoro-bencilóxi) -fenil]amino}-6-(5-{[2-metansulfonil-etil) amino]metilo}-furan-2-il) quinzolina;
N-{3-Chloro-4-[(3-fluorobenzyl) oxy]phenyl}-6-{[[[2-(methanesulfonil) etilo]amino}metilo) -furan-2-yl]-4-quinazolinamina;
Propiedades químicas y físicas:
Apariencia: polvo blanco
Análisis: ≥98,0%
Densidad:1.381 g/cm3
Punto de ebullición:750.7° Cat 760 mmHg
Punto de inflamación:407.8°C
Lapatinib, nombre comercial Tykerb, es un inhibidor reversible oral de la tirosina quinasa de molécula pequeña dirigido a HER-1/HER-2.Lapatinib tiene un mecanismo de acción diferente al del fármaco humano de anticuerpos monoclonales Herceptin., que ha sido aprobado para la comercialización, y puede reducir las señales de proliferación celular mediante el doble bloqueo de la vía HER-1/HER-2.La indicación clínica es la combinación de capecitabina en el tratamiento de cáncer de mama avanzado o metastásico con sobreexpresión de HER2 y tratamientos previos incluyendo antraciclinas.La tasa de eficacia de la monoterapia avanzada de primera línea es de aproximadamente 12 a 24%, las directrices clínicas generales recomiendan la medicación de segunda línea.y la tasa de eficacia del tratamiento combinado con capecitabina es de aproximadamente 26~33%, y la tasa de beneficio clínico es tan alta como el 71,3%, que es la más comúnmente utilizada de lapatinib en combinación con quimioterapia.
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Los productos patentados se ofrecen únicamente con fines de I + D. Sin embargo, la responsabilidad final recae exclusivamente en el comprador.