Detalles del producto
Lugar de origen: China
Nombre de la marca: Sunshine
Certificación: ISO,COA
Número de modelo: 865479-71-6
Condiciones de pago y envío
Cantidad de orden mínima: Negociación
Precio: Negociable
Detalles de empaquetado: Bolsa de papel de aluminio, tambor
Tiempo de entrega: 7 a 15 días
Condiciones de pago: T/T, L/C, D/A, Western Union
Capacidad de la fuente: Tones
No CAS:: |
865479-71-6 |
Apariencia:: |
Polvo blanco |
Fórmula molecular:: |
C19H18ClN3O5S |
Peso molecular:: |
435.88 |
El número de EINECS:: |
No incluido |
No de la DMA:: |
No incluido |
No CAS:: |
865479-71-6 |
Apariencia:: |
Polvo blanco |
Fórmula molecular:: |
C19H18ClN3O5S |
Peso molecular:: |
435.88 |
El número de EINECS:: |
No incluido |
No de la DMA:: |
No incluido |
Descripción del producto:
Nombre del producto: (R) - Rivaroxaban CAS NO:865479-71-6
Sinónimos:
5-R-rivarroxabán;
Las sustancias enumeradas en el anexo I del presente Reglamento se clasifican en el anexo I del Reglamento (CE) no 1907/2006 del Parlamento Europeo y del Consejo.
2-Tiofenecarboxamida,5-cloro-N-[[(5R)-2-oxo-3-[4-(3-oxo-4-morfolinyl)fenilo]-5-oxazolidinyl]metilo]-;
Propiedades químicas y físicas:
Apariencia: polvo blanco
Análisis: ≥ 97,0%
Densidad: 1,46 g/cm3
Punto de ebullición:732.6° Cat 760 mmHg
Punto de inflamación:396.9°C
El 5-R-Rivaroxaban es un enantiómero (R) de Rivaroxaban. El Rivaroxaban (BAY 59-7939) es un inhibidor directo del Factor Xa (FXa) altamente potente y selectivo, alcanzando un fuerte aumento en la potencia anti-FXa (IC50 0.7 nM; Ki 0,4 nM).
Rivaroxaban (BAY 59-7939) es un inhibidor oral y directo del Factor Xa (FXa) en desarrollo para la prevención y el tratamiento de la trombosis arterial y venosa.Rivaroxaban inhibe de manera competitiva la FXa humana (Ki 0)..4 nM) con una selectividad > 10.000 veces mayor que para otras serinas proteasas; también inhibe la actividad de la protrombinasa (IC50 2.1 nM).El rivaroxaban inhibe la FXa endógena de manera más potente en el plasma humano y de conejo (IC50 21 nM) que en el plasma de rata (IC50 290 nM).Demuestra efectos anticoagulantes en el plasma humano, duplicando el tiempo de protrombina (PT) y activa el tiempo parcial de tromboplastina a 0, 23 y 0, 69 μM, respectivamente.
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Los productos patentados se ofrecen únicamente con fines de I + D. Sin embargo, la responsabilidad final recae exclusivamente en el comprador.