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Ipragliflozina CAS 761423-87-4 404.452 Peso molecular

Detalles del producto

Lugar de origen: China.

Nombre de la marca: Sunshine

Certificación: ISO,COA

Número de modelo: 761423-87-4 No se puede utilizar

Condiciones de pago y envío

Cantidad de orden mínima: Negociación

Precio: Negociable

Detalles de empaquetado: Bolsa de papel de aluminio, tambor

Tiempo de entrega: 7 a 15 días

Condiciones de pago: T/T, L/C, D/A, Western Union

Capacidad de la fuente: Tones

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Resaltar:

CAS 761423-87-4 Ipragliflozina

,

Ipragliflozina 404.452 Peso molecular

No CAS::
761423-87-4 No se puede utilizar
Apariencia::
Polvo blanco a casi blanco
Fórmula molecular::
C21H21FO5S
Peso molecular::
404.452
El número de EINECS::
No incluido
No de la DMA::
No incluido
No CAS::
761423-87-4 No se puede utilizar
Apariencia::
Polvo blanco a casi blanco
Fórmula molecular::
C21H21FO5S
Peso molecular::
404.452
El número de EINECS::
No incluido
No de la DMA::
No incluido
Ipragliflozina CAS 761423-87-4 404.452 Peso molecular

Descripción del producto:

Nombre del producto: Ipragliflozina CAS NO: 761423-87-4

 

 

 

 

 

 

Sinónimos:

El contenido de nitrato de potasio en el contenido de nitrato de potasio en el contenido de nitrato de potasio en el contenido de nitrato de potasio en el contenido de nitrato de potasio en el contenido de nitrato de potasio.

 

 

 

 

 

 

 

Propiedades químicas y físicas:

Apariencia: polvo blanco a casi blanco

Análisis: ≥99,0%

Densidad:1.5 g/cm3

Punto de ebullición:628.8° Cat 760 mmHg

Punto de inflamación:334.1 °C

 

 

 

 

 

 

 

Ipragliflozina (ASP1941) es un inhibidor de SGLT2 altamente potente y selectivo con IC50 de 2,8 nM; poca potencia y NO potencia para SGLT1/3/4/5/6.Ipragliflozina inhibida potente y selectivamente en humanos, ratas y ratones SGLT2 en rangos nanomolares y mostró estabilidad contra las glucosidasas intestinales.in vivo: Ipragliflozina mostró buenas propiedades farmacocinéticas tras la administración oral,y aumento de la excreción urinaria de glucosa dependiente de la dosisLa administración oral de ipragliflozina aumentó la excreción de glucosa urinaria de manera dependiente de la dosis, un efecto que fue significativo a dosis de 0.3 mg/kg o más y duró más de 12 h La administración única de ipragliflozina aumentó la excreción de glucosa en la orina, redujo los niveles de glucosa en sangre e insulina plasmática y mejoró la intolerancia a la glucosa.

 

 

 

 

 

 

 

 

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