logo
Enviar mensaje
Hefei Home Sunshine Pharmaceutical Technology Co.,Ltd
productos
productos
En casa > productos > API Active Pharmaceutical Ingredient > Sitfloxacina hidrato CAS 163253-35-8

Sitfloxacina hidrato CAS 163253-35-8

Detalles del producto

Lugar de origen: China.

Nombre de la marca: Sunshine

Certificación: ISO,COA

Número de modelo: Las demás:

Condiciones de pago y envío

Cantidad de orden mínima: Negociación

Precio: Negociable

Detalles de empaquetado: Bolsa de papel de aluminio, tambor

Tiempo de entrega: 7 a 15 días

Condiciones de pago: T/T, L/C, D/A, Western Union

Capacidad de la fuente: Tones

Obtenga el mejor precio
Resaltar:

CAS 163253-35-8 Sitfloxacina hidrato

,

Sitfloxacina hidrato

No CAS::
Las demás:
Apariencia::
Polvo blanco a amarillo claro
Fórmula molecular::
C19H20ClF2N3O4
Peso molecular::
427.83
El número de EINECS::
No incluido
No de la DMA::
MFCD11046360: las condiciones de los productos
No CAS::
Las demás:
Apariencia::
Polvo blanco a amarillo claro
Fórmula molecular::
C19H20ClF2N3O4
Peso molecular::
427.83
El número de EINECS::
No incluido
No de la DMA::
MFCD11046360: las condiciones de los productos
Sitfloxacina hidrato CAS 163253-35-8

Descripción del producto:

Nombre del producto: Sitafloxacina hidrato CAS NO:163253-35-8

 

 

 

 

 

 

 

 

Sinónimos:

7-[(7S)-7-Amino-5-azaspiro[2.4]heptán-5-il]-8-cloro-6-fluoro-1-[(1R,2S)-2-fluorociclopropilo]-1,4-dihidro-4-oxoquinolina-3-ácido carboxílico hidrato (2:3);

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Propiedades químicas y físicas:

Apariencia: polvo blanco a amarillo claro

Análisis: ≥99,0%

Punto de ebullición:629.2 °C a 760 mmHg.

Punto de inflamación:334.3°C

 

 

 

 

 

 

 

 

 

La sitafloxacina es un fármaco antibacteriano de amplio espectro de quinolona, que fue desarrollado con éxito por Japón Daiichi Pharmaceutical Sankyo Co., Ltd.Tiene buenas propiedades farmacocinéticas debido a su estructura molecular que contiene un grupo cis-fluorociclopropilamina.Puede reducir las reacciones adversas y su actividad antibacteriana in vitro es significativamente mayor en comparación con la mayoría de los medicamentos similares.Las tabletas orales y los gránulos finos se lanzaron por primera vez en Japón en junio de 2008 para el tratamiento de enfermedades infecciosas graves y refractarias.La forma inyectable se encuentra en fase III de ensayos clínicos en Japón por parte de la compañía farmacéutica Daiichi de Japón para el tratamiento de infecciones bacterianas.

 

 

 

 

 

 

 

 

Si está interesado en nuestros productos o tiene alguna pregunta, no dude en contactarnos.

 

 

 

 

 

Los productos patentados se ofrecen únicamente con fines de I + D. Sin embargo, la responsabilidad final recae exclusivamente en el comprador.