Detalles del producto
Lugar de origen: China.
Nombre de la marca: Sunshine
Certificación: ISO,COA
Número de modelo: No se puede
Condiciones de pago y envío
Cantidad de orden mínima: Negociación
Precio: Negociable
Detalles de empaquetado: Bolsa de papel de aluminio, tambor
Tiempo de entrega: 7 a 15 días
Condiciones de pago: T/T, L/C, D/A, Western Union
Capacidad de la fuente: Tones
No CAS:: |
No se puede |
Apariencia:: |
Polvo blanco a casi blanco |
Fórmula molecular:: |
C49H54F2N8O6 |
Peso molecular:: |
889.00 |
El número de EINECS:: |
No incluido |
No de la DMA:: |
MFCD25976756 (incluido el número de datos) |
No CAS:: |
No se puede |
Apariencia:: |
Polvo blanco a casi blanco |
Fórmula molecular:: |
C49H54F2N8O6 |
Peso molecular:: |
889.00 |
El número de EINECS:: |
No incluido |
No de la DMA:: |
MFCD25976756 (incluido el número de datos) |
Descripción del producto:
Nombre del producto: Ledipasvir CAS NO:1256388-51-8
Sinónimos:
GS-5885; y
El metilo N-[(2S)-1-[(6S)-6-[5-[9,9-Difluoro-7-[2-[(1S,2S,4R)-3-[(2S)-2-(methoxycarbonylamino)-3-metilbutanoyl]-3-azabiciclo[2.2.1]heptan-2-il]-3H-benzimidazol-5-il]fluoren-2-il]-1H-imidazol-2-il]-5-azaspiro[2.4]heptan-5-il]-3-metil-1-oxobutan-2-il]carbamato;
Propiedades químicas y físicas:
Apariencia: polvo blanco a casi blanco
Análisis: ≥99,0%
Densidad:1.4 g/cm3
Ledipasvir (antes GS-5885) es un medicamento para el tratamiento de la hepatitis C que fue desarrollado por Gilead Sciences.aprobación de un comprimido combinado de dosis fija de ledipasvir/sofosbuvir para la hepatitis C del genotipo 1. The ledipasvir/sofosbuvir combination is a direct-acting antiviral agent that interferes with HCV replication and can be used to treat patients with genotypes 1a or 1b without PEG-interferon or ribavirin.
Ledipasvir es un inhibidor de la proteína NS5A del virus de la hepatitis C.
Los datos presentados en la XX Conferencia sobre Retrovirus e Infecciones Oportunistas en marzo de 2013 mostraron que un régimen triple del inhibidor análogo de nucleótidos sofosbuvir, ledipasvir,En los pacientes que no habían recibido tratamiento con ribavirina y ribavirina, la tasa de respuesta virológica sostenida (SVR12) después de 12 semanas de tratamiento fue del 100%, tanto en los pacientes que no habían recibido tratamiento como en los que no habían recibido tratamiento con el genotipo 1 del VHC.La coformulación sofosbuvir/ledipasvir se está probando con y sin ribavirina.En febrero de 2014, Gilead solicitó la aprobación de la Administración de Alimentos y Medicamentos de los Estados Unidos (FDA) para el tratamiento oral con ledipasvir/sofosbuvir., sin interferón y ribavirina.
El 10 de octubre de 2014, la FDA aprobó el producto combinado ledipasvir/sofosbuvir llamado Harvoni.
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