Detalles del producto
Lugar de origen: China.
Nombre de la marca: Sunshine
Certificación: ISO,COA
Número de modelo: 768-95-6
Condiciones de pago y envío
Cantidad de orden mínima: Negociación
Precio: Negociable
Detalles de empaquetado: Bolsa de papel de aluminio, tambor
Tiempo de entrega: 7 a 15 días
Condiciones de pago: T/T, L/C, D/A, Western Union
Capacidad de la fuente: Tones
No CAS:: |
768-95-6 |
Apariencia:: |
Polvo cristalino blanco a casi blanco |
Fórmula molecular:: |
C10H16O |
Peso molecular:: |
152.233 |
El número de EINECS:: |
No se puede hacer más |
No de la DMA:: |
MFCD00074729: las condiciones de los productos |
No CAS:: |
768-95-6 |
Apariencia:: |
Polvo cristalino blanco a casi blanco |
Fórmula molecular:: |
C10H16O |
Peso molecular:: |
152.233 |
El número de EINECS:: |
No se puede hacer más |
No de la DMA:: |
MFCD00074729: las condiciones de los productos |
Descripción del producto:
Nombre del producto: 1-Adamantanol CAS NO: 768-95-6
Sinónimos:
Triciclo [3]3.1.13,7]decan-1-ol;
1-Adamantol;
El alcohol 1-adamantilo;
1-hidroxyadamantano;
Propiedades químicas y físicas:
Apariencia: polvo cristalino blanco a casi blanco.
Análisis: ≥99,0%
Densidad:1.16 g/cm3
Punto de ebullición:2450,8 °C a 760 mmHg.
Punto de inflamación: 240°C
Punto de fusión: 240°C
Solubilidad en agua:Soluble en etanol, metanol y éter dietílico.
1-Adamantanol (en inglés 1-Adamantanol) también se conoce como 1-hidroxiadamantano, 1-triciclo[1].3.1.1(3.7)] decanol, soluble en solventes orgánicos, insoluble en agua y sublimable, utilizado en la fabricación de derivados sintéticos de adamantano y adabalina.
La reacción con el cloruro de vinilidina puede ser ácido acético 1-adamantano. El ácido acético 1-adamantano se broma y hidroliza a ácido acético 3-hidroxi-1-adamantano,y luego reaccionado con cloruro de vinilidina para obtener 1Ácido diacético 3-adamantano. El 1-adamantano y la acetanilida se someten a una reacción de alquilación Friedel-Crafts a temperatura ambiente en un medio de ácido sulfúrico del 98% y,El 3-bis ((4-acetamidophenyl) adamantano puede sintetizarse directamente, y el 1,3-bis ((4-acetamidophenyl) adamantano pueden sintetizarse directamente por hidrólisis alcalina.Esta vía sintética tiene las ventajas de un alto rendimiento de reacción y una fácil purificación, lo que facilita en gran medida la síntesis de derivados diarílicos de 1,3-adamantano.
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Los productos patentados se ofrecen únicamente con fines de I + D. Sin embargo, la responsabilidad final recae exclusivamente en el comprador.
