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Clorhidrato de rimantadina CAS 1501-84-4

Detalles del producto

Lugar de origen: China.

Nombre de la marca: Sunshine

Certificación: ISO,COA

Número de modelo: 1501-84-4

Condiciones de pago y envío

Cantidad de orden mínima: Negociación

Precio: Negociable

Detalles de empaquetado: Bolsa de papel de aluminio, tambor

Tiempo de entrega: 7 a 15 días

Condiciones de pago: T/T, L/C, D/A, Western Union

Capacidad de la fuente: Tones

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Resaltar:

CAS 1501-84-4 Clorhidrato de rimantadina

,

Clorhidrato de rimantadina

No CAS::
1501-84-4
Apariencia::
polvo cristalino blanco
Fórmula molecular::
C12H22ClN
Peso molecular::
215.763
El número de EINECS::
604-725-9
No de la DMA::
MFCD00072023: las condiciones de los productos
No CAS::
1501-84-4
Apariencia::
polvo cristalino blanco
Fórmula molecular::
C12H22ClN
Peso molecular::
215.763
El número de EINECS::
604-725-9
No de la DMA::
MFCD00072023: las condiciones de los productos
Clorhidrato de rimantadina CAS 1501-84-4

Descripción del producto:

Nombre del producto: Clorhidrato de rimantadina CAS NO:1501-84-4

 

 

 

 

 

 

 

 

Sinónimos:

1-Adamantil) etilamínico en clorhidrato;

Clorhidrato de alfa-metilo-1-adamantán-metilamina;

Triciclo [3]3.1.13,7]-decano-1-metanamina, .α-metil-clorhidrato;

Clorhidrato de 1- (adamantán-1-il) etanamina;

 

 

 

 

 

 

 

 

Propiedades químicas y físicas:

Apariencia: polvo cristalino blanco

Análisis: ≥98,0%

Punto de ebullición:2470,8 °C a 760 mmHg.

Punto de inflamación:99.3°C

Punto de fusión: 300°C

 

 

 

 

 

 

 

 

Funciona al principio del ciclo de replicación del virus inhibiendo la descobertura de las partículas del virus en la célula huésped.Se utiliza para prevenir la infección causada por la cepa del virus de la influenza A y se utiliza para sintetizar medicamentos antivirales intermedios..

Método de producción: Método de preparación El bromuro de adamantano se cataliza con tribromuro de aluminio y se agrega con bromuro de vinilo.El producto y el hidróxido de potasio se calientan para eliminar dos moléculas de bromuro de hidrógeno y obtener compuestos de acetilenoLuego, bajo la catálisis del óxido de mercurio, se hidrata con ácido sulfúrico para obtener una cetona, luego se convierte en una oxima con hidroxilamina,y finalmente reducido con hidruro de litio y aluminio (o hidrogenado catalíticamente en Pd/C) para obtener rimantadina.

 

 

 

 

 

 

 

Si está interesado en nuestros productos o tiene alguna pregunta, no dude en contactarnos.

 

 

 

 

Los productos patentados se ofrecen únicamente con fines de I + D. Sin embargo, la responsabilidad final recae exclusivamente en el comprador.