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Clorhidrato de epirubicina CAS 56390-09-1

Detalles del producto

Lugar de origen: China.

Nombre de la marca: Sunshine

Certificación: ISO,COA

Número de modelo: 56390-09-1

Condiciones de pago y envío

Cantidad de orden mínima: Negociación

Precio: negotiable

Detalles de empaquetado: Bolsa de papel de aluminio, tambor

Tiempo de entrega: 7 a 15 días

Condiciones de pago: T/T, L/C, D/A, Western Union

Capacidad de la fuente: Tones

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Resaltar:
No CAS::
56390-09-1
Apariencia::
Sólido cristalino de color naranja-rojo
Fórmula molecular::
C27H30ClNO11
Peso molecular::
579.98
El número de EINECS::
260-145-2
No de la DMA::
No incluido
No CAS::
56390-09-1
Apariencia::
Sólido cristalino de color naranja-rojo
Fórmula molecular::
C27H30ClNO11
Peso molecular::
579.98
El número de EINECS::
260-145-2
No de la DMA::
No incluido
Clorhidrato de epirubicina CAS 56390-09-1

Descripción del producto:

Nombre del producto: Clorhidrato de Epirubicina CAS NO: 56390-09-1

 

 

 

 

 

 

 

Sinónimos:

5,12-naftacenediona, 10-[(3-amino-2,3,6-trideoxy-α-L-arabino-hexopyranosyl) ox]-7,8,9,10-tetra ydro-6,8,11-trihidroxi-8- ((hydroxyacetyl)-1-metho xy-, clorhidrato;

Epirubicina HCl;

 

 

 

 

 

 

 

Propiedades químicas y físicas:

Apariencia: Sólido cristalino naranja-rojo

Análisis: ≥99,0%

Densidad:1.61 g/cm3

Punto de ebullición:810.3 °C a 760 mmHg

Punto de inflamación:443.8°C

Punto de fusión: 185°C

 

 

 

 

 

 

 

 

 

El clorhidrato de epirubicina es el isómero principal de la doxorubicina, que es la configuración trans del grupo hidroxilo C4 en la porción de aminoazúcar de la doxorubicina.Su mecanismo principal es insertar directamente entre pares de bases adyacentes de ADN, forman una combinación reversible con la doble hélice de ADN, interfieren con el proceso de transcripción, inhibiendo así la síntesis de ADN y ARN, y logran el propósito de tratar tumores.el clorhidrato de epirubicina tiene un efecto inhibidor de la topoisomerasa II, también puede actuar en el núcleo, y también puede afectar la membrana celular y su sistema de funcionamiento de las células tumorales.Es un fármaco no específico del ciclo celular y es eficaz para una variedad de tumores trasplantados..

 

 

 

 

 

 

 

 

 

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Los productos patentados se ofrecen únicamente con fines de I + D. Sin embargo, la responsabilidad final recae exclusivamente en el comprador.