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Ácido 4-metoxifenilborónico CAS 5720-07-0

Detalles del producto

Lugar de origen: China.

Nombre de la marca: Sunshine

Certificación: ISO,COA

Número de modelo: Se trata de un artículo de la Directiva 2006/112/CE.

Condiciones de pago y envío

Cantidad de orden mínima: Negociación

Precio: Negociable

Detalles de empaquetado: Bolsa de papel de aluminio, tambor

Tiempo de entrega: 7 a 15 días

Condiciones de pago: T/T, L/C, D/A, Western Union

Capacidad de la fuente: Tones

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Resaltar:
No CAS::
Se trata de un artículo de la Directiva 2006/112/CE.
Apariencia::
Polvo blanco a casi blanco
Fórmula molecular::
C7H9BO3
Peso molecular::
151.956
El número de EINECS::
611-482-2
No de la DMA::
Se aplicará el procedimiento siguiente:
No CAS::
Se trata de un artículo de la Directiva 2006/112/CE.
Apariencia::
Polvo blanco a casi blanco
Fórmula molecular::
C7H9BO3
Peso molecular::
151.956
El número de EINECS::
611-482-2
No de la DMA::
Se aplicará el procedimiento siguiente:
Ácido 4-metoxifenilborónico CAS 5720-07-0

Descripción del producto:

Nombre del producto: ácido 4-metoxifenilborónico CAS NO:5720-07-0

 

 

 

 

 

 

 

Sinónimos:

Ácido 4-anisilborónico;

ácido para-metoxifenilborónico;

 

 

 

 

 

 

 

 

Propiedades químicas y físicas:

Apariencia: polvo blanco a casi blanco

Análisis: ≥98,0%

Densidad:1.17 g/cm3

Punto de ebullición:3060,8 °C a 760 mmHg.

Punto de inflamación:139.3°C

Punto de fusión:208-210°C

Solubilidad:Soluble en dimetil sulfóxido y metanol.

 

 

 

 

 

 

 

 

 

El ácido 4-metoxilfenilborónico es un ácido fenilborónico utilizado para investigar la función del boro en las plantas.

 

 

 

El ácido 4-metoxifenilborónico es un reactivo utilizado para:

 

• Las reacciones de acoplamiento cruzado de Suzuki-Miyaura1

 

 

 

 

• Síntesis altamente eficaz mediante acoplamiento cruzado Suzuki-Miyaura en agua

 

 

 

 

• Reacción de tipo Heck estereoselectiva catalizada por paladio

 

 

 

 

• Reacción oxidativa de Heck catalizada por Pd (II) de tipo tándem y secuencia de amidación C-H intramolecular

 

 

 

 

• Fluoroalquilación aeróbica sin ligandos de ácidos arilborónicos con ioduros de fluoroalquilo mediada por cobre

 

 

 

 

• Arilación directa catalizada por rutenio

 

 

 

 

• Adición conjugada asimétrica catalisada por Rh

 

 

 

 

 

 

 

 

Si está interesado en nuestros productos o tiene alguna pregunta, no dude en contactarnos.

 

 

 

Los productos patentados se ofrecen únicamente con fines de I + D. Sin embargo, la responsabilidad final recae exclusivamente en el comprador.