2,6-dimetilpiridina CAS 108-48-5

Descripción del producto:

Nombre del producto: 2,6-dimetilpiridina CAS NO: 108-48-5

Sinónimos:

2,6-lutidina;

La piridina, 2,6-dimetil-;

El FEMA 3540

Propiedades químicas y físicas:

Apariencia: líquido transparente

Análisis: ≥99,0%

Densidad: 0.9252

Punto de ebullición: 143-145°C

Punto de fusión: -6°C

Punto de inflamación: 33 °C

Índice de refracción: 1.4966-1.4986

Solubilidad en agua: 40 g/100 ml (20 °C)

Estabilidad: estable, inflamable, incompatible con agentes oxidantes fuertes, cloruros ácidos, ácidos, cloroformatos, protector contra la humedad, resistente a la humedad, resistente a la humedad, resistente a la humedad, resistente a la humedad, resistente a la humedad.

Condición de almacenamiento: -20°C

Presión de vapor: 6,52 mmHg a 25°C

- Sí, es cierto.

Sensitivo: higroscópico

pKa: 6,65 (a 25 °C)

14 años.5616

Información de seguridad:

RTECS: OK9700000

Clase de peligro: 3

Declaraciones de seguridad: S16-S36/37

Código del SH: 29333999

Grupo de embalaje: III

WGK Alemania 3

RIDADR: Naciones Unidas 1993

Las declaraciones de riesgo: R10; R20/21/22

Datos de sustancias peligrosas: 108-48-5 ((Datos de sustancias peligrosas)

Toxicidad: DL50 por vía oral en conejos: 400 mg/kg DL50 por vía dérmica en conejos > 1000 mg/kg

Códigos de peligro: Xn, F, Xi

F: 8

Nota de peligro: Irritante/inflamable

2,6-Lutidina es un compuesto orgánico aromático heterocíclico natural. Se ha aislado de la fracción básica del alquitrán de carbón y del aceite óseo. Es un derivado sustituido por dimetil de la piridina.Se ha detectado en las aguas residuales de las plantas de procesamiento de esquisto petrolífero y de las antiguas instalaciones de creosoteLa piridina, 2,6-dimetil- ha sido evaluada para su uso como aditivo alimentario debido a su aroma a nuez cuando está presente en solución a concentraciones muy bajas, sin embargo, el solvente puro tiene un sabor picante,olor nocivo.

2La 6-dimetilpiridina es débilmente nucleófila, debido a los efectos estéricos de los dos grupos metilo en el nitrógeno del anillo.60En la síntesis orgánica, la 2,6-lutidina se utiliza ampliamente como base suave estéricamente obstaculizada.

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