4- ((4-Chlorophenyl) piperidina-4-ol CAS 39512-49-7

Descripción del producto:

Nombre del producto: 4- ((4-Chlorophenyl) piperidina-4-ol CAS NO: 39512-49-7

Sinónimos:

Las sustancias enumeradas en el punto 1 del presente capítulo no pueden ser consideradas sustancias químicas.

4-hidroxi-4- ((4-clorofenil) piperidi-ne;

4-Piperidina-ol, 4-(4-clorofenilo) -;

Propiedades químicas y físicas:

Apariencia: Polvo cristalino blanco a blanco crema

Análisis: ≥99,0%

Densidad: 1,216 g/cm3

Punto de ebullición: 344,5 °C a 760 mmHg

Punto de fusión: 139-141°C

Punto de inflamación: 162,1 °C

Solubilidad en agua: 340 mg/l (20°C)

Índice de refracción: 1,6000 (estimado)

Estabilidad: estable a temperaturas y presiones normales

Condiciones de almacenamiento: Guarde el recipiente cerrado cuando no esté en uso. Guarde en un recipiente bien cerrado. Guarde en un lugar fresco, seco y bien ventilado lejos de sustancias incompatibles.

Temperatura de almacenamiento. Refrigerador

Información de seguridad:

Código del SH: 29333999

Códigos de peligro: Xn, Xi

WGK Alemania 3

Las declaraciones de riesgo: R22; R36/37/38

Declaraciones de seguridad: S26-S37/39

El 4- ((p-Chlorophenyl) -4-piperidin-ol se obtiene a partir de 4-cloro-α-metilestireno ([1712-70-5]) por ciclo, salado, adición e hidrólisis.Se añadió 4-cloro-α-metilestireno a una mezcla de cloruro de amonio y formaldehído y se reaccionó a unos 60 °C hasta aclarar la solución de reacción.Luego se añade metanol, se reacciona a 45°C durante 4h, se evapora el metanol, se añade ácido clorhídrico concentrado, se reacciona a 40-50°C durante media hora, se reacciona a 95-100°C durante 4h y se deja pasar la noche.Añadir la base líquida a pH 10-11- extracción con tolueno, recuperación de tolueno bajo presión reducida, solución residual diluida con acetona, adición de ácido acético hasta pH 7, cristalización, filtración, lavado con acetona,secado, 4-p-clorobenzeno 1,2,3, 6-tetrahidropiridina acetato. 2. adición e hidrólisis La sal de acetato se disolvió en ácido acético glacial, disuelto en gas bromuro de hidrógeno a 30 °C, cristalizado después de saturación,y filtrado a 4-p-clorobenzo-4-bromopiperidi-ne hidrobromuro. mezclado con agua, descolorido con carbón activado a 40-45 °C, filtrado con carbón activado, neutralizado con álcali y precipitado con cristales blancos.El producto crudo filtrado se recristaliza con tolueno para obtener el producto terminado.

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