Detalles del producto
Lugar de origen: China.
Nombre de la marca: Sunshine
Certificación: ISO,COA
Número de modelo: 104632-25-9
Condiciones de pago y envío
Cantidad de orden mínima: Negociación
Precio: Negociable
Detalles de empaquetado: Bolsa de papel de aluminio, tambor
Tiempo de entrega: 7 a 15 días
Condiciones de pago: T/T, L/C, D/A, Western Union
Capacidad de la fuente: Tones
No CAS:: |
104632-25-9 |
Apariencia:: |
polvo cristalino blanco |
Fórmula molecular:: |
C10H19Cl2N3S |
Peso molecular:: |
284.24900 |
El número de EINECS:: |
629-842-2 |
No de la DMA:: |
MFCD00876894 Las condiciones de las operaciones de los Estados miembros son las siguientes: |
No CAS:: |
104632-25-9 |
Apariencia:: |
polvo cristalino blanco |
Fórmula molecular:: |
C10H19Cl2N3S |
Peso molecular:: |
284.24900 |
El número de EINECS:: |
629-842-2 |
No de la DMA:: |
MFCD00876894 Las condiciones de las operaciones de los Estados miembros son las siguientes: |
Descripción del producto:
Nombre del producto: Pramipexol dihidrocloruro CAS NO: 104632-25-9
Sinónimos:
PramipexoleDihcl;
S) 2-amino-4,5,6,7-tetrahidro-6- ((propilamino) benzotiazol dihidrocloruro;
S) -4,5,6,7-Tetrahidro-N6-propil-2,6-benzotiazolediamina, clorhidrato de dihidro;
Propiedades químicas y físicas:
Apariencia: polvo cristalino blanco
Análisis: ≥99%
Punto de ebullición: 378°C a 760 mmHg
Punto de fusión: 288-290°C
Punto de inflamación: 182,4 °C
Presión de vapor: 6.49E-06mmHg a 25°C
Temperatura de almacenamiento. : Seca en RT
Solubilidad: H2O: > 20 mg/Ml
Información de seguridad:
Código del SH: 2934999090
WGK Alemania 3
Mirapex, y un derivado no-ergot, fue lanzado en los EE.UU. para el tratamiento de la enfermedad de Parkinson.ambos con una resolución óptica con ácido L-(+) -tartárico para proporcionar el isómero (S)Mecanísticamente, es un agonista presináptico del autorreceptor de dopamina D2 que también activa los receptores D3.Se absorbe bien por el tracto gastrointestinal y se excreta en la orina esencialmente sin cambios con una vida media de 8 a 12 horas.Mirapex tuvo efectos favorables sobre los síntomas sin levodopa en pacientes con EP avanzada y permitió una reducción del 27% en el uso de levodopa en terapia combinada.Tenía un perfil de efectos adversos similar al de otros agonistas de la dopamina y en pacientes avanzados redujo la media de " encendido - apagado " de 6 a 4 horas/ día.Fue seguro pero no eficaz en todos los pacientes. Un agonista del receptor de dopamina D2.
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Los productos patentados se ofrecen únicamente con fines de I + D. Sin embargo, la responsabilidad final recae exclusivamente en el comprador.