logo
Enviar mensaje
Hefei Home Sunshine Pharmaceutical Technology Co.,Ltd
productos
productos
En casa > productos > intermedios químicos > Acido e-fenilenilbenilborónico CAS 6783-05-7

Acido e-fenilenilbenilborónico CAS 6783-05-7

Detalles del producto

Lugar de origen: China.

Nombre de la marca: Sunshine

Certificación: ISO,COA

Número de modelo: Se trata de un documento de identificación.

Condiciones de pago y envío

Cantidad de orden mínima: Negociación

Precio: Negociable

Detalles de empaquetado: Bolsa de papel de aluminio, tambor

Tiempo de entrega: 7 a 15 días

Condiciones de pago: T/T, L/C, D/A, Western Union

Capacidad de la fuente: Tones

Obtenga el mejor precio
Resaltar:

CAS 6783-05-7 Ácido E-Feniletiltenilborónico

,

CAS 6783-05-7

No CAS::
Se trata de un documento de identificación.
Apariencia::
Polvo granulado marrón
Fórmula molecular::
C8H9BO2
Peso molecular::
147.96700
El número de EINECS::
691-946-9
No de la DMA::
MFCD00963621: las condiciones de los productos
No CAS::
Se trata de un documento de identificación.
Apariencia::
Polvo granulado marrón
Fórmula molecular::
C8H9BO2
Peso molecular::
147.96700
El número de EINECS::
691-946-9
No de la DMA::
MFCD00963621: las condiciones de los productos
Acido e-fenilenilbenilborónico CAS 6783-05-7

Descripción del producto:

Nombre del producto: Ácido E-FENILETENILBORÓNICO CAS NO: 6783-05-7

 

 

Sinónimos:

Dihidroxi-E) estirilborano;

ácido trans-2-estirilborónico;

Acido feniletilenilborónico;

 

 

Propiedades químicas y físicas:

Apariencia: polvo granular marrón

Análisis: ≥99,0%

Densidad: 1,13 g/cm3

Punto de ebullición: 315,9 °C a 760 mmHg

Punto de fusión: 146-156°C (en luz)

Punto de inflamación: 144,9°C

Condición de almacenamiento: 0-6°C

 

 

Información de seguridad:

Declaraciones de seguridad: S26-S37-S39

Código de peligro: Xi

Código del SH: 2931900090

WGK Alemania 3

Las declaraciones de riesgo: R36/37/38

 

 

El ácido E-feniletenilborónico es un reactivo utilizado para reacciones de acoplamiento Suzuki-Miyaura catalizadas por paladio (Pd)

 

 

1 Aminación intramolecular de azidos de arilo catalizada por rodio (Rh)

 

2 Síntesis diastereoselectiva mediante reacción en cascada Heck-Suzuki catalizada por Pd

 

3 Cianización mediada por cobre (Cu)

 

4 Adición asimétrica catalizada por el rodio (Rh)

 

5 Síntesis diastereoselectiva mediante adición catalizada por iridio (Ir)

 

6 Ciclización en cascada catalizada por paladio (Pd)

 

Reagente utilizado en la preparación de • ácidos amino insaturados ópticamente activos por reacción diastereoselectiva Petasis borono-Mannich

 

 

 

Si está interesado en nuestros productos o tiene alguna pregunta, no dude en ponerse en contacto con nosotros.

 

 

Los productos patentados se ofrecen únicamente con fines de I + D. Sin embargo, la responsabilidad final recae exclusivamente en el comprador.