Detalles del producto
Lugar de origen: China.
Nombre de la marca: Sunshine
Certificación: ISO,COA
Número de modelo: 1458-98-6
Condiciones de pago y envío
Cantidad de orden mínima: Negociación
Precio: Negociable
Detalles de empaquetado: Botellas y cubos de plástico
Tiempo de entrega: 7 a 15 días
Condiciones de pago: T/T, L/C, D/A, Western Union
Capacidad de la fuente: Tones
No CAS:: |
1458-98-6 |
Apariencia:: |
Descolorido claro para amarillear el líquido |
Fórmula molecular:: |
C4H7Br |
Peso molecular:: |
135.00200 |
El número de EINECS:: |
604-496-5 |
No de la DMA:: |
Se aplicará el procedimiento siguiente: |
No CAS:: |
1458-98-6 |
Apariencia:: |
Descolorido claro para amarillear el líquido |
Fórmula molecular:: |
C4H7Br |
Peso molecular:: |
135.00200 |
El número de EINECS:: |
604-496-5 |
No de la DMA:: |
Se aplicará el procedimiento siguiente: |
Descripción del producto:
Nombre del producto: 3-bromo-2-metilpropeno CAS NO: 1458-98-6
Sinónimos:
2-metillallilbromuro;
El bromuro de 2-metil-2-propenilo;
Propeño, 3-bromo-2-metilo-
Propiedades químicas y físicas:
Apariencia: líquido claro, incoloro a amarillo
Análisis: ≥98,0%
Densidad: 1.339
Punto de ebullición: 94-95°C
Punto de inflamación: 6,667°C
Indice de refracción: 1.472
Presión de vapor: 50,1 mmHg a 25°C
Temperatura de almacenamiento: 2-8°C
Información de seguridad:
Palabra de señal: peligro.
Los símbolos: GHS02, GHS05, GHS07, GHS09
Códigos de peligro: F; C; N
Clase de peligro: 3.1
Código del SH: 2903399090
WGK Alemania 3
Grupo de embalaje: II
RIDADR: Naciones Unidas 2924
Las declaraciones de riesgo: R11; R20/22; R34; R51/53
Declaraciones de seguridad: S9-S16-S26-S29-S36/37/39-S45-S61
Indicaciones de peligro: H225-H302 + H332-H314-H411
Indicaciones de precaución: P210-P273-P280-P305 + P351 + P338-P310
3-bromo-2-metilpropeno puede utilizarse como intermediario en la síntesis orgánica y la industria química,y puede ser ampliamente utilizado en el campo de la industria farmacéutica y química y en la investigación de laboratorioEl 3-bromo-2-metilpropeno se utiliza en el estudio de las reacciones de alquilación por transferencia de fase quiral para producir cisteína (S) -α-alquilada.
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