Detalles del producto
Lugar de origen: China.
Nombre de la marca: Sunshine
Certificación: ISO,COA
Número de modelo: No incluidos los productos enumerados en el anexo II
Condiciones de pago y envío
Cantidad de orden mínima: Negociación
Precio: Negociable
Detalles de empaquetado: Bolsa de papel de aluminio, tambor
Tiempo de entrega: 7 a 15 días
Condiciones de pago: T/T, L/C, D/A, Western Union
Capacidad de la fuente: Tones
No CAS:: |
No incluidos los productos enumerados en el anexo II |
Apariencia:: |
Polvo blanco |
Fórmula molecular:: |
C3H7BO2 |
Peso molecular:: |
85.89750 |
El número de EINECS:: |
No incluye: 609-890-0 |
No de la DMA:: |
Se aplicará el método de evaluación de la calidad de los productos. |
No CAS:: |
No incluidos los productos enumerados en el anexo II |
Apariencia:: |
Polvo blanco |
Fórmula molecular:: |
C3H7BO2 |
Peso molecular:: |
85.89750 |
El número de EINECS:: |
No incluye: 609-890-0 |
No de la DMA:: |
Se aplicará el método de evaluación de la calidad de los productos. |
Descripción del producto:
Nombre del producto: ácido ciclopropilborónico CAS NO: 411235-57-9
Sinónimos:
Ácido B-ciclopropilborónico;
Ácido bórico, ciclopropilo-
Cloruro de potasio (CAS RN 1344-64-8) y sus derivados
Propiedades químicas y físicas:
Apariencia: polvo blanco
Análisis: ≥98,0%+
Densidad: 1,11 g/cm3
Punto de ebullición: 205,1 °C a 760 mmHg
Punto de fusión: 90-95°C
Punto de inflamación: 77,9 °C
Indice de refracción: 1.442
Condiciones de almacenamiento: Conservar a menos de -20°C
Presión de vapor: 0,1 ± 0,9 mmHg a 25 °C
Sensible: sensible a la humedad
Información de seguridad:
Palabra de señal: peligro.
Declaraciones de seguridad: S26-36
Los símbolos: GHS05, GHS07, GHS08
WGK Alemania 3
Declaración de riesgos: R22
Código del SH: 2942000000
Código de peligro: Xn
Se aplicará el método siguiente:
Las declaraciones de precaución: P201; P280; P305 + P351 + P338; P308 + P313
El ácido ciclopropilborónico es un ácido organobórnico comúnmente utilizado en reacciones de acoplamiento de Suzuki de alta eficiencia.Reacción de acoplamiento de Suzuki-Miyaura de arenos catalizada por níquel y cobre2• ;Coplamiento cruzado de Suzuki de halogenuros de arilo con ácido ciclopropilborónico catalizado por palladaciclo3• Funcionalización de enlaces C-H de ciclopropano catalizado por paladio0•El acoplamiento descarboxilativo catalizado por paladio5• · Funcionalización oxidativa dirigida por ligando de los ciclopropanos catalizada por paladio6 · Reacción de acoplamiento de Suzuki catalizada por paladio7 Reactivo utilizado en la preparación de cetonas diarílicas por arilación
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