Ácido 4-carboxifenilborónico CAS 14047-29-1

Descripción del producto:

Nombre del producto: ácido 4-carboxifenilborónico CAS NO: 14047-29-1

Sinónimos:

RARECHEM AH PB 0147;

El número de datos que se transmitirán será el siguiente:

OTAVA-BB BB7110951390; y

Propiedades químicas y físicas:

Apariencia: polvo blanco inodoro de color blanco pálido

Análisis: ≥99,0%

Densidad: 1,3 g/cm3

Punto de ebullición: 325,1 °C a 760 mmHg

Punto de fusión: 238-240°C

Punto de inflamación: 150,4 °C

Indice de refracción: 1.585

Estabilidad: estable a temperaturas y presiones normales

Condición de almacenamiento: 0-6°C

Presión de vapor: 0 mmHg a 25 °C

Información de seguridad:

Declaraciones de seguridad: S26-S37/39

WGK Alemania 2

RTECS: CY8925000

Las declaraciones de riesgo: R36/37/38

Códigos de peligro: Xi,Xn

El ácido 4-carboxifenilborónico es un reactivo muy versátil, utilizado en diversas reacciones, incluidas las reacciones de condensación con cadenas estabilizadoras en la superficie del látex de poliestireno,Reacciones de acoplamiento Suzuki, la esterificación, la derivación de polivinilamina, la síntesis de mercurio etiquetado isotópicamente y la funcionalización de poli-SiNW para la detección de dopamina.Se trata de reactivos utilizados para el acoplamiento cruzado Suzuki-Miyaura, inducción de la sensibilidad del pH en la vida de fluorescencia de los puntos cuánticos por colorantes fluorescentes NIR,Nanopartículas de paladio bioportadas como catalizador libre de fosfina para la reacción de Suzuki en agua y para la aceleración de la aceleración de la aceleración de la aceleración de la aceleración de la aceleración de la aceleración de la aceleración de la aceleración de la aceleración de la aceleración de la aceleración de la aceleración de la aceleración de la aceleración de la aceleración de la aceleración de la aceleración de la aceleración de la aceleración de la aceleración de la aceleración de la aceleración de la aceleración de la aceleración de la aceleración de la aceleración de la aceleración de la aceleración de la aceleración de la aceleración de la aceleración de la aceleraciónSe trata de reactivos utilizados para la preparación de isoquinolonas mediante acoplamiento cruzado regioselectivo Suzuki-Miyaura y anulación y aminocarbonilización intramolecular catalizada por palladio en tándem.derivados de biarilo sustituidos por P1 a base de amprenavir como inhibidores de la proteasa VIH-1 ultrapotentes, fenóles mediante hidroxilación oxidativa aeróbica de ácidos arilborónicos iniciada por luz visible utilizando el aire como oxidante catalizado por el complejo de rutenio (Ru),Copolímeros de bloque que contienen ácido bórico sensible a la glucosaTambién puede utilizarse como inhibidor de la corrosión para el acero.

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