Detalles del producto
Lugar de origen: China.
Nombre de la marca: Sunshine
Certificación: ISO,COA
Número de modelo: Se trata de un artículo de la Directiva 89466-08-0
Condiciones de pago y envío
Cantidad de orden mínima: Negociación
Precio: Negociable
Detalles de empaquetado: Bolsa de papel de aluminio, tambor
Tiempo de entrega: 7 a 15 días
Condiciones de pago: T/T, L/C, D/A, Western Union
Capacidad de la fuente: Tones
No CAS:: |
Se trata de un artículo de la Directiva 89466-08-0 |
Apariencia:: |
polvo blanco pálido |
Fórmula molecular:: |
C6H7BO3 |
Peso molecular:: |
137.92900 |
El número de EINECS:: |
- ¿Por qué no? |
No de la DMA:: |
Se trata de una serie de medidas de control. |
No CAS:: |
Se trata de un artículo de la Directiva 89466-08-0 |
Apariencia:: |
polvo blanco pálido |
Fórmula molecular:: |
C6H7BO3 |
Peso molecular:: |
137.92900 |
El número de EINECS:: |
- ¿Por qué no? |
No de la DMA:: |
Se trata de una serie de medidas de control. |
Descripción del producto:
Nombre del producto: ácido 2-hidroxifenilborónico NO CAS: 89466-08-0
Sinónimos:
Acido hidroxifenilborónico;
Acido O-hidroxifenilborónico;
Acido 2-HIDROXIBENZENEBÓRICO;
Propiedades químicas y físicas:
Apariencia: Polvo blanco claro
Análisis: ≥98,0%
Densidad: 1,32 g/cm3
Punto de ebullición: 327,3 °C a 760 mmHg
Punto de fusión: 178-182°C
Punto de inflamación: 151,7°C
Indice de refracción: 1.582
Presión de vapor: 0,0±0,7 mmHg a 25 °C
Solubilidad en agua: Insoluble en agua
Información de seguridad:
El símbolo (GHS): GHS07
Declaraciones de seguridad: S26-S36
Código del SH: 2931900090
Las declaraciones de riesgo: R36/37/38
Códigos de peligro: Xi,Xn
Indicaciones de peligro: H315-H319-H335
Indicaciones de precaución: P261-P280a-P304+P340-P305+P351+P338-P405-P501a
El 2-hidroxibenzenoboronico es un importante fragmento molecular para la preparación de nuevos medicamentos para la diabetes, así como un importante intermediario para la síntesis orgánica de medicamentos y pesticidas.Es ampliamente utilizado en la reacción de acoplamiento cruzado de Suzuki, y es un intermediario clave para la preparación de compuestos bifenilo-hidroxi.La reacción de acoplamiento de Suzuki-Miyaura (SMC) es una reacción importante para la construcción de varios enlaces simples C-CEl ácido hidroxifenilborónico es un reactivo borante, puede utilizarse como intermediario de síntesis orgánica y intermediario farmacéutico.utilizado principalmente en el proceso de investigación y desarrollo de laboratorio y en el proceso de síntesis farmacéutica química.
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Los productos patentados se ofrecen únicamente con fines de I + D. Sin embargo, la responsabilidad final recae exclusivamente en el comprador.
