El contenido de nitrato de sodio en el agua es de 0,5% y el contenido de nitrato de sodio en el agua es de 0,5%.

Descripción del producto:

Nombre del producto: ND-646 NO CAS: 1434639-57-2

Sinónimos:

2-[1-[(2R)-2-(2-methoxyphen-yl)-2-(oxan-4-yloxy) etilo]-5-metil-6-(1,3-oxazol-2-yl)-2,4-dioxo-1H,2H,3H,4H-tieno[2,3-d]pirimidina-3-yl]-2-metilpropanamida;

1,4-Dihidro-1-[(2R)-2-(2-methoxyphen-yl)-2-[(tetrahidro-2H-pirano-4-yl) oxy]etil]-α,α,5-trimetil-6-(2-oxazolyl)-2,4-dioxothieno[2,3-d]pirimidina-3(2H) -acetamida;

Propiedades químicas y físicas:

Apariencia: Sólido blanco o opaco

Análisis: ≥98,0%

ND-646 es un inhibidor estérico y biodisponible oral de la acetil-CoA carboxilasa (ACC) con IC50 de 3,5 nM y 4,1 nM para hACC1 y hACC2 recombinantes, respectivamente.ND-646 suprimió notablemente el crecimiento de tumores pulmonares en los pacientes con;Trp53-/- (también conocido como KRAS p53) y Kras;Stk11-/- (también conocido como KRAS Lkb1) modelos de ratón de NSCLC.ND-646 administrado a 25 mg/kg dos veces al día o a 50 mg/kg QD inhibe significativamente el crecimiento tumoral subcutáneo A549.. el ND-646 es bien tolerado durante todo el período de tratamiento, sin pérdida de peso significativa después de la administración crónica del ND-646,que sugieren que no se ha alcanzado la dosis máxima tolerada (DMT)Los ratones son sacrificados 1 hora después de la dosis final y los tejidos se preparan para la inmunohistoquímica (IHC) o el análisis de inmunoblot.Los tumores tratados con todas las dosis de ND-646 han perdido la detección de P-ACC a 1 hora., demostrando una penetración tumoral eficaz y inhibición aguda del ACC por ND-646.

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