PZM21 CAS 1997387-43-5 El contenido de PZM21 en el contenido de PZM21 en el contenido de PZM21 en el contenido de PZM21 en el consumo de PZM21 en el consumo de PZM21 en el consumo de PZM21 en el consumo de PZM21 en el consumo de PZM21 en el consumo de PZM21 en el consumo de PZM21 en el consumo de PZM21 en el consumo de PZM21

Descripción del producto:

Nombre del producto: PZM21 CAS NO: 1997387-43-5

Sinónimos:

1-[(2S)-2-(dimetilamino)-3-(4-hidroxifenil) propilo]-3-[(2S)-1-(tiofeno-3-il) propano-2-il]urea;

1-[(2S)-2-(dimetilamino)-3-(4-hidroxifenil) propilo]-3-[(2S)-1-(tiofeno-3-il) propano-2-il]urea;

Propiedades químicas y físicas:

Apariencia: Polvo sólido blanco a casi blanco

Análisis: ≥98,0%

Punto de ebullición: 583,8±50,0°C (previsto)

Densidad: 1,169±0,06 g/cm3 (Predicho)

PKa: 10,06±0,15 (predecido)

Solubilidad en agua: 10 mM en DMSO

PZM21 es un agonista potente y selectivo de los receptores μ opioides con una EC50 de 1,8 nM.Se ha informado que PZM21 muestra sesgo para la vía de señalización de Gi sobre la arrestina-3.El compuesto muestra una selectividad de 500 veces para μ sobre los receptores δ y ninguna actividad detectable en los receptores κ o nociceptina y un panel de 316 otros GPCR.PZM21 induce analgesia en un ensayo de placas calientes de ratón, pero no es un ensayo de movimiento de la cola y no muestra una respuesta significativa de preferencia de lugar condicionado en ensayos in vivo.

Si está interesado en nuestros productos o tiene alguna pregunta, no dude en ponerse en contacto con nosotros.

Los productos patentados se ofrecen únicamente con fines de I + D. Sin embargo, la responsabilidad final recae exclusivamente en el comprador.