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Hefei Home Sunshine Pharmaceutical Technology Co.,Ltd
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Se aplicará el método siguiente:

Detalles del producto

Lugar de origen: China.

Nombre de la marca: Sunshine

Certificación: ISO,COA

Número de modelo: 1584121-99-2 y sus respectivas direcciones

Condiciones de pago y envío

Cantidad de orden mínima: Negociación

Precio: Negociable

Detalles de empaquetado: Bolsa de papel de aluminio, tambor

Tiempo de entrega: 7 a 15 días

Condiciones de pago: T/T, L/C, D/A, Western Union

Capacidad de la fuente: Tones

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Resaltar:
No CAS::
1584121-99-2 y sus respectivas direcciones
Apariencia::
sólido blanquecino a blanco
Fórmula molecular::
C17H14N2O4S
Peso molecular::
342.36900
El número de EINECS::
No incluido
No de la DMA::
No incluido
No CAS::
1584121-99-2 y sus respectivas direcciones
Apariencia::
sólido blanquecino a blanco
Fórmula molecular::
C17H14N2O4S
Peso molecular::
342.36900
El número de EINECS::
No incluido
No de la DMA::
No incluido
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Descripción del producto:

Nombre del producto: IT-901 CAS NO: 1584121-99-2

 

 

Sinónimos:

5-[2,4-dimeto-oxy-1-naftalenil) metileno]dihidro-2-tioxo-4,6 ((1H,5H) -pirimidinediona;

4,6 ((1H,5H) -pirimidinediona, 5-[(2,4-dimeto-oxy-1-naftalenil)metileno]dihidro-2-tioxo-;

 

 

Propiedades químicas y físicas:

Apariencia: Sólido de color blanco opaco a blanco

Análisis: ≥99,0%

Almacenamiento: seco, oscuro y a 0 ∼ 4 °C a corto plazo (días a semanas) o a -20 °C a largo plazo (meses a años).

Solubilidad: Soluble en DMSO

 

 

IT-901 es un inhibidor c-Rel de la subunidad NF-κB oralmente activo y potente con una IC50 de 0,1 μM, 3 μM para la unión del ADN NF-κB y la unión del ADN c-Rel respectivamente.un derivado bioactivo del naftalenetiobarbituratoIT 901, un derivado bioactivo del naftalenetiobarbiturato,inhibe potentemente la subunidad c-Rel de NF-κB con un valor de IC50 de 3 μMMuestra sus propiedades anticancerígenas en Malignancias Hematológicas al inhibir la respuesta de estrés oxidativo en las células de linfoma.Suprimió la enfermedad del injerto contra el huésped mientras conservaba la actividad del injerto contra el linfoma durante el trasplante alogénico.No provocó un aumento de los niveles de especies reactivas de oxígeno en los leucocitos normales, lo que ilustra sus propiedades selectivas contra el cáncer.Se utiliza para el tratamiento del linfoma humano de células B y revela propiedades antitumorales in vitro e in vivo.También es un nuevo agente terapéutico para mejorar la enfermedad del injerto contra el huésped.

 

 

 

Si está interesado en nuestros productos o tiene alguna pregunta, no dude en ponerse en contacto con nosotros.

 

 

Los productos patentados se ofrecen únicamente con fines de I + D. Sin embargo, la responsabilidad final recae exclusivamente en el comprador.