Detalles del producto
Lugar de origen: China.
Nombre de la marca: Sunshine
Certificación: ISO,COA
Número de modelo: 379270-37-8
Condiciones de pago y envío
Cantidad de orden mínima: Negociación
Precio: Negociable
Detalles de empaquetado: Bolsa de papel de aluminio, tambor
Tiempo de entrega: 7 a 15 días
Condiciones de pago: T/T, L/C, D/A, Western Union
Capacidad de la fuente: Tones
No CAS:: |
379270-37-8 |
Apariencia:: |
Polvo sólido blanco a casi blanco |
Fórmula molecular:: |
C21H29N6O5P |
Peso molecular:: |
476.46600 |
El número de EINECS:: |
No incluido |
No de la DMA:: |
No incluido |
No CAS:: |
379270-37-8 |
Apariencia:: |
Polvo sólido blanco a casi blanco |
Fórmula molecular:: |
C21H29N6O5P |
Peso molecular:: |
476.46600 |
El número de EINECS:: |
No incluido |
No de la DMA:: |
No incluido |
Descripción del producto:
Nombre del producto: Tenofovir alafenamida CAS NO: 379270-37-8
Sinónimos:
El presente Reglamento entrará en vigor el día de su publicación en el Diario Oficial de la Unión Europea.
base libre de tenofovir alafenamida;
Es el ester isopropílico de sp-tenofovir-fosfonamidato,fenilo,L-alanina;
Propiedades químicas y físicas:
Apariencia: Polvo sólido blanco a casi blanco
Análisis: ≥99,0%
Densidad: 1,39±0,1 g/cm3 (Predicho)
Punto de ebullición: 640,4±65,0°C (previsto)
Punto de inflamación: 341,1 ± 34,3 °C
PKa: 4,21±0,10 (Predicho)
Presión de vapor: 0,0±1,9 mmHg a 25 °C
Indice de refracción: 1.630
Solubilidad en agua: Prácticamente insoluble (0,04 g/l) (25°C)
La alafenamida de tenofovir (INN/USAN, anteriormente GS-7340) es un inhibidor de la transcriptasa inversa de nucleótidos y un prodrug de tenofovir.Fue desarrollado por Gilead Sciences para su uso en el tratamiento de la infección por VIH y la hepatitis B crónica., y se aplica en forma de tenofovir alafenamida fumarato (TAF).El TAF tiene una mayor actividad antiviral y una mejor distribución en los tejidos linfoides que ese agenteGilead anunció un ensayo clínico de fase 3 que evalúa un régimen de comprimido único que combina tenofovir alafenamida con cobicistat.Emtricitabina y elvitegravir y desarrolló una coformulación del fármaco con cobicistat, emtricitabina y el inhibidor de la proteasa darunavir.En un estudio de 48 semanas que comparó elvitegravir/ cobicistat/ emtricitabina/ tenofovir disoproxil con elvitegravir/ cobicistat/ emtricitabina/ tenofovir alafenamida (nombre comercial Genvoya), los resultados mostraron que el fármaco más nuevo no era inferior al agente establecido, pero a dosis mucho más bajas y con una menor incidencia de efectos secundarios adversos como deterioro de la función renal.La FDA aprobó el régimen de tratamiento basado en TAF para el tratamiento del VIH-1 en noviembre de 2015Genvoya es el primer régimen basado en TAF que recibe la aprobación.
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