El tratamiento con el antibiótico se debe realizar en un laboratorio en el que se utilice el antibiótico.

Descripción del producto:

Nombre del producto: Brivaracetam CAS 357336-20-0

Sinónimos:

(alphaS,4R) -alfa-etil-2-oxo-4-propil-1-pirrolidinacetamida;

(S)-2-((R)-2-oxo-4-propilpirrolidina-1-yl) butanamida;

2(S) -[2-Oxo-4(R) -propilpirrolidina-1-yl]butiramida;

Propiedades químicas y físicas

Apariencia: Polvo blanco a oscuro

Encuesta: NLT99%

Punto de fusión: 72-78°C

Densidad: 1,1 ± 0,1 g/cm3

Punto de ebullición:409.3±28,0 °C a 760 mmHg, el tiempo de inhalación es de

Punto de inflamación: 201,3 ± 24,0 °C

Solubilidad: DMSO (ligeramente), metanol (ligeramente)

Aplicación: El Brivaracetam es una nueva generación de fármacos antiepilépticos aprobados por la FDA para el tratamiento de convulsiones localizadas en pacientes con epilepsia de 16 años o más.Puede utilizarse en procesos de investigación de laboratorio y desarrollo farmacéutico.

El Brivaracetam está aprobado por la Administración de Drogas y Alimentos (FDA, por sus siglas en inglés) de los Estados Unidos para el tratamiento adyuvante de convulsiones parciales en pacientes mayores de 16 años.Comparado con el levetiracetam de la generación anterior, el brivaracetam tiene una estructura química y un mecanismo de acción similares, lo que lo convierte en el primer medicamento antiepiléptico aprobado por la FDA para tratar las convulsiones parciales desde 2013.

Brivaracetam es un ligando de proteína 2A de vesícula sináptica de alta afinidad y alta selectividad aprobado para el tratamiento de convulsiones parciales en adultos y adolescentes de 16 años o más.con o sin convulsiones sistémicas secundarias como terapia adyuvante.

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Los productos patentados se ofrecen únicamente con fines de I + D. Sin embargo, la responsabilidad final recae exclusivamente en el comprador.