Se aplican las siguientes medidas:

Descripción del producto:

Nombre del producto: Brefeldin A NO CAS: 20350-15-6

Sinónimos:

El contenido de nitrato de potasio en el producto se calcula a partir de los siguientes datos:7,8,9,12,13,14,14a-octahidro-1H-ciclopenta[f][1]oxaciclotridecina-4 ((11aH) - uno;

Ascotoxina, cianina y decumbina.

En el caso de los productos de la categoría A, de la categoría A, de la categoría B, de la categoría C, de la categoría D, de la categoría D, de la categoría D, de la categoría D, de la categoría D, de la categoría D, de la categoría D, de la categoría D, de la categoría D, de la categoría D, de la categoría D, de la categoría D, de la categoría D, de la categoría D.

Propiedades químicas y físicas:

Apariencia: Sólido blanco

Análisis: ≥99,0%

Densidad: 1,108 g/cm3

Punto de ebullición: 492,7°C a 760 mmHg

Punto de fusión: 200-205°C

Punto de inflamación: 87°C

Indice de refracción: 1.513

Condición de almacenamiento: 2-8°C

Presión de vapor: 0 mmHg a 25 °C

Solubilidad en agua: Soluble en dimetil sulfóxido, diclorometano y etanol.

Información de seguridad:

RTECS: GY8410000

Declaraciones de seguridad: S24/25; S45; S36; S26

WGK Alemania 3

RIDADR: ONU 2811 6

Indicación de riesgo: R25

Códigos de peligro: Xn; T

Brefeldin A es un antibiótico lactónico producido por organismos fúngicos como Eupenicillium brefeldianum.Brefeldin A inhibe indirectamente el transporte de proteínas desde el retículo endoplasmático hasta el aparato de Golgi al prevenir la formación de vesículas de transporte mediadas por el COPI.La Brefeldina A se aisló inicialmente como un antibiótico antiviral, pero ahora se utiliza principalmente en la investigación biológica para estudiar el transporte de proteínas.La Brefeldina A es un potente inhibidor del crecimiento celular descrito por primera vez en 1958.Brefeldin tiene actividad antiviral, antibiótica, antifúngica, antitumoral y herbicida.Los primeros estudios sobre el modo de acción de la brefeldina identificaron la inhibición de la síntesis de proteínas y ácidos nucleicos mediante la interrupción del aparato de Golgi.El objetivo molecular preciso es un subconjunto de factores de intercambio de GTP de tipo Sec7 (GEF) que activan una pequeña GTPasa, Arf1p, un componente integral del tráfico y la señalización de proteínas.

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