Detalles del producto
Lugar de origen: China.
Nombre de la marca: Sunshine
Certificación: ISO,COA
Número de modelo: Se trata de un artículo de la legislación de la Unión Europea.
Condiciones de pago y envío
Cantidad de orden mínima: Negociación
Precio: Negociable
Detalles de empaquetado: Bolso, tambor
Tiempo de entrega: 7 a 15 días
Condiciones de pago: El número de personas a las que se refiere el apartado 1 del presente artículo es el siguiente:
Capacidad de la fuente: Tones
No CAS:: |
Se trata de un artículo de la legislación de la Unión Europea. |
Apariencia:: |
Sólido cristalino |
Fórmula molecular:: |
C23H15N3O |
Peso molecular:: |
349.38500 |
El número de EINECS:: |
691 a 969-4 |
No de la DMA:: |
MFCD19443693 (en inglés) |
No CAS:: |
Se trata de un artículo de la legislación de la Unión Europea. |
Apariencia:: |
Sólido cristalino |
Fórmula molecular:: |
C23H15N3O |
Peso molecular:: |
349.38500 |
El número de EINECS:: |
691 a 969-4 |
No de la DMA:: |
MFCD19443693 (en inglés) |
Descripción del producto:
Nombre del producto: Perampanel CAS NO: 380917-97-5
Sinónimos:
3- ((2-cianofenil)-1-fenil-5- ((2-piridil)-1,2-dihidropiridina-2-ona;
2-(6'-Oxo-1'-fenil-1',6'-dihidro-[2,3'-bipiridina]-5'-yl) benzonitrilo;
Benzonitril, 2-(1',6'-dihidro-6'-oxo-1'-fenil[2,3'-bipiridina]-5'-yl) -;
Propiedades químicas y físicas:
Apariencia: sólido cristalino
Análisis: ≥99,0%
Densidad: 1,31±0,1 g/cm3 (Predicho)
Punto de ebullición: 619,1±55,0 °C (previsto)
Punto de inflamación: 328,2 ± 31,5 °C
Presión de vapor: 0,0±1,8 mmHg a 25 °C
Indice de refracción: 1.706
El perampanel es el primer antagonista del receptor de ácido α-amino-3-hidroxi-5-metilisooxazol-4-propiónico (AMPA) no competitivo del mundo desarrollado por EISAIINC.Fue aprobado por la EMA europea y la FDA estadounidense en julio y octubre de 2012., respectivamente. Se utiliza para el tratamiento adyuvante de pacientes con epilepsia con convulsiones parciales mayores de 12 años con o sin convulsiones sistémicas secundarias mayores.Eisai anunció que el U¿ Qué pasa? Food and Drug Administration (FDA) has approved expanded indications for Pirampanet hydrate (Fycompa) as an adjunctive treatment for primary generalized tonic-clonic seizures in patients 12 years of age and older.
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