Se utilizará en el caso de los medicamentos de la categoría A.

Descripción del producto:

Nombre del producto: OLTIPRAZ CAS NO: 64224-21-1

Sinónimos:

3H-1,2-DITHIOL-3-TION,4-METIL-5-PYRAZINYL;

Las sustancias enumeradas en el punto 1 del presente capítulo no pueden ser consideradas sustancias químicas.

5- ((2-pirazinil) -4-metil-1,2-ditiol-3-tión;

Propiedades químicas y físicas:

Apariencia: Sólido rojo

Análisis: ≥99,0%

Densidad: 1,51 g/cm3

Punto de ebullición: 408,1°C a 760 mmHg

Punto de fusión: 165-166°C

Punto de inflamación: 200,6 °C

Indice de refracción: 1.76

Sensitivo a la luz

Información de seguridad:

Declaraciones de seguridad: S26; S36/37/39

Código del SH: 2933990090

Las declaraciones de riesgo: R36/37/38

Oltipraz es un 1,2-ditiol-3-tiona sustituido sintético utilizado previamente en humanos como agente antiquistosómico.Los estudios en animales han demostrado que el oltipraz es un potente inductor de las enzimas de desintoxicación de Fase II.En la actualidad se sabe que Oltipraz se utiliza con fines de prevención de tumores.

Oltipraz tiene un efecto inhibidor de la activación de HIF- 1α por insulina de manera dependiente del tiempo, eliminando completamente la inducción de HIF- 1α a concentraciones ≥ 10 μM.la IC50 de Oltipraz para la inhibición de HIF-1α es de 10 μMValor de IC50: 10 μMTObjetivo: HIF-1αin vitro: Oltipraz inhibe la actividad de HIF-1α y el crecimiento tumoral dependiente de HIF-1α.que puede resultar de una disminución de la estabilidad de HIF-1α mediante la inhibición de S6K1 en combinación con un efecto de eliminación de H2O2.El tratamiento con Oltipraz también inhibe la activación de HIF-1α estimulada por la hipoxia o la CoCl2.Oltipraz también es un inhibidor competitivo de este citocromo P450., con una Ki aparente de 10 μM. in vivo: en ratones de tipo salvaje, los niveles hepáticos de ARNm para todos los genes analizados aumentaron significativamente después del tratamiento con Oltipraz,En el caso de los fármacos de la familia de los genótipos de la familia de los genótipos de la familia de los genótipos de la familia de los genótipos de la familia de los genótipos de la familia de los genótipos de la familia de los genótipos de la familia de los genótipos de la familia de los genótipos de la familia de los genótipos de la familia de los genótipos de la familia de los genótipos de la familia de los genótipos de la familia de los genótipos de la familia de los genótipos de la familia de los genótipos de la familia de los genótipos de la familia de los genótipos de la familia de los genótipos de la familia de los genótipos de la familia de los genótipos de los genótipos de la familia de los genótipos de la familia de los genótipos de la familia de los genótipos de los genótipos de la familia de los genótipos de los genótipos de los genóLos análisis de Northern blot demostraron que los aumentos observados en las actividades de GST y NQO1 de Oltipraz en ratones de tipo silvestre fueron precedidos por elevaciones significativas en la expresión de ARN.Es interesante., los niveles de ARNm del propio Nrf2 aumentaron más de 3 veces con el tratamiento con Oltipraz.

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