2-bromoanilina CAS 615-36-1

Descripción del producto:

Nombre del producto: 2-bromoanilina CAS NO: 615-36-1

Sinónimos:

El 1-bromo-2-aminobenzeno;

Anilina, o-bromo;

Benzamina, 2-bromo-;

Propiedades químicas y físicas:

Apariencia: líquido (o sólido) claro a amarillo

Análisis: ≥99,0%

Densidad: 1.57

Punto de ebullición: 229°C

Punto de fusión: 29-31°C

Punto de inflamación: 110 °C

Índice de refracción: 1.617-1.619

Estabilidad: estable a temperaturas y presiones normales.

Condición de almacenamiento: 2-8°C

Solubilidad en agua: Insoluble en agua.

Información de seguridad:

Clase de peligro: 6.1

Declaraciones de seguridad: S26-S36/37/39

Código del SA: 2930909090

Grupo de embalaje: III

WGK Alemania 3

RIDADR: ONU 2811 6.1/PG 3

Las declaraciones de riesgo: R20/21/22; R36/37/38

Código de peligro: Xn

La 2-bromoanilina es un reactivo utilizado en la síntesis de 2-carboxanilidos sustituidos como herbicidas y antibacterianos.También se utiliza en la síntesis de derivados del benzisotiazol-3-uno como inhibidores de la caspasa-3.

La O-bromoanilina, la m-bromoanilina y la p-bromoanilina corresponden a los tres isómeros de la bromoanilina.Todo puede ser a través de la absorción percutánea, es hemolítico y puede causar cáncer de vejiga. Se utiliza principalmente para las materias primas de tinte, como los tintes azo, quinazolina, etc. Calentamiento junto con glicerol,el ácido sulfúrico concentrado y el o-bromonitrobénceno pueden generar 8-bromoquinolina.

La preparación de los tres isómeros es la siguiente:

Se toma la nitroanilina correspondiente como materia prima, se reacciona con nitrito de sodio en ácido sulfúrico, dando lugar a la formación de sal de diazonio,seguido de una reacción con ácido bromídrico bajo la acción del bromuro de cobre, lo que conduce a la formación de nitrobromobenzeno, sometido a una reacción de polvo de hierro en el ácido brómico para generar los tres isómeros anteriores.

Tomemos el benceno como materia prima, bajo la acción del polvo de hierro, lo hacemos reaccionar con bromo para generar bromobenzeno.Luego se reacciona con ácido mixto (la mezcla de ácido sulfúrico y ácido nítrico) para generar o-nitrobenzeno y p-nitro bromobenzeno (orthoaccounts de 35%).; paracuentas del 65%), de modo que los dos se separan, seguido del mismo proceso que el método uno para generar o-bromoanilina y p-bromoanilina.

Se toma bromoacetanilida como materia prima, se pone en solución de hidróxido de sodio; se aplica reflujo de vapor de agua para obtener la bromoanilina.

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