Detalles del producto
Lugar de origen: China.
Nombre de la marca: Sunshine
Certificación: ISO,COA
Número de modelo: 41114-59-4 y demás
Condiciones de pago y envío
Cantidad de orden mínima: Negociación
Precio: Negociable
Detalles de empaquetado: Bolso, tambor
Tiempo de entrega: 7 a 15 días
Condiciones de pago: El número de personas a las que se refiere el apartado 1 del presente artículo es el siguiente:
Capacidad de la fuente: Tones
No CAS:: |
41114-59-4 y demás |
Apariencia:: |
Polvo blanco |
Fórmula molecular:: |
C6H12Br2OZn3 |
Peso molecular:: |
456.10700 |
El número de EINECS:: |
No incluido |
No de la DMA:: |
Se trata de una serie de medidas de seguridad. |
No CAS:: |
41114-59-4 y demás |
Apariencia:: |
Polvo blanco |
Fórmula molecular:: |
C6H12Br2OZn3 |
Peso molecular:: |
456.10700 |
El número de EINECS:: |
No incluido |
No de la DMA:: |
Se trata de una serie de medidas de seguridad. |
Descripción del producto:
Nombre del producto: Nysted Reagente CAS NO: 41114-59-4
Sinónimos:
Reactivo de Nysted, ciclo-dibromodi-μ-metileno [μ-tetrahidrofurano]tricinco;
el reactivo Nysted (20% de suspensión húmeda en THF);
el bis (bromocincio-metil) zinc (solución de tetrahidrofurano al 20%);
Propiedades químicas y físicas:
Apariencia: polvo blanco
Análisis: ≥99,0%
Densidad: 1,186 g/mL a 25°C.
Información de seguridad:
Declaraciones de seguridad: S16; S26; S36
WGK Alemania 3
RIDADR: Naciones Unidas 3399 4
Se aplicarán las siguientes condiciones:
Códigos de peligro: F; Xn
El reactivo Nysted es un reactivo utilizado en la síntesis orgánica para la metinilación de un grupo carbonilo. Fue descubierto en 1975 por Leonard N. Nysted en Chicago, Illinois.Se preparó reaccionando dibromometano y zinc activado en THFEl proceso se conoce como olefinación de Nysted. No hay un mecanismo confirmado, pero se puede ver un mecanismo propuesto en la parte inferior derecha.
Un mecanismo propuesto para la olefinación de Nysted; un reactivo similar es el reactivo de Tebbe. En la olefinación de Nysted, el reactivo de Nysted reacciona con TiCl4 para metilenar un grupo carbonilo.El mayor problema con estos reactivos es que la reactividad no ha sido bien documentada.Se cree que el TiCl4 actúa como mediador en la reacción. El reactivo Nysted puede metilenar diferentes grupos carbonilo en presencia de diferentes mediadores.en presencia de BF3•OEt2Por otro lado, en presencia de TiCl4, TiCl3 o TiCl2 y BF3•OEt2, el reactivo puede metilenar cetonas.se utiliza para metilenar cetonas debido a su dificultad general para metilenarse debido a la aglomeración alrededor del grupo carboniloNysted es capaz de entrar en el espacio estrecho y metilenar el grupo carbonilo fácilmente.
La investigación sobre el reactivo Nysted es escasa debido a los peligros y la alta reactividad y a la dificultad de mantener el reactivo estable mientras se utiliza.puede formar peróxidos explosivos cuando se expone al aire y es extremadamente inflamableAdemás, reacciona violentamente con el agua, lo que hace que este reactivo sea muy peligroso para trabajar.
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